2-(2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-1-phenylethanone | 1141447-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-[2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]-1-phenylethanone
• CAS: 1141447-88-2
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₂
• 分子量: 357.452
• InChiKey: RESPCSQKHLUCAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-131 °C
• 沸点：
  548.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 2-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-1H-异喹啉 在 甲醇 、 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 作用下， 反应 4.0h， 以98%的产率得到2-(2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Visible light-induced oxidative coupling reaction: easy access to Mannich-type products

  摘要：

  利用可见光诱导的光氧化还原催化，开发了一种有效的邻氮 sp3 C-H 键功能化方法。通过溶剂和光源的优化，可以在温和的反应条件下快速实现反应，得到所需的产物。

  DOI：

  10.1039/c2cc17130a

文献信息

• Thieme Chemistry Journal Awardees - Where Are They Now? Aerobic Oxidative Coupling of Tertiary Amines with Silyl Enolates and Ketene Acetals
  作者：Martin Klussmann、Devarajulu Sureshkumar、Abhishek Sud

  DOI：10.1055/s-0029-1217336

  日期：——

  Cyclic tertiary amines can be oxidatively coupled with a variety of silyl enol ethers or ketene acetals to furnish tertiary Mannich bases. The reactions are catalyzed by simple copper salts employing elemental oxygen as the oxidant.

  环状叔胺可以与多种甲硅烷基烯醇醚或烯酮缩醛氧化偶合以提供叔曼尼希碱。该反应由简单的铜盐催化，使用元素氧作为氧化剂。
• Unified Approach to Isoindolinones and THIQs via Lewis Acid Catalyzed Domino Mukaiyama–Mannich Lactamization/Alkylations: Application in the Synthesis of (±)-Homolaudanosine
  作者：Sivasankaran Dhanasekaran、Anirban Kayet、Arun Suneja、Vishnumaya Bisai、Vinod K. Singh

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01197

  日期：2015.6.5

  variety of isoindolinones and tetrahydroisoquinolines via a Lewis acid catalyzed domino Mukaiyama–Mannich lactamization/alkylation is achieved. This transformation comprises a sequential formation of three new bonds through a one-pot, three-component procedure to afford product in moderate to high yields. A concise synthesis of (±)-homolaudanosine (2b) has been achieved using this method.

  通过路易斯酸催化的多米诺山Mukaiyama–Mannich内酰胺化/烷基化反应，可以实现新颖而有效的多种异吲哚啉酮和四氢异喹啉的合成。这种转变包括通过一锅三组分程序依次形成三个新的键，以提供中等至高收率的产物。使用此方法已实现了（±）-高麦芽糖苷（2b）的简明合成。
• An efficient copper-catalyzed oxidative Mannich reaction between tertiary amines and methyl ketones
  作者：Youming Shen、Mo Li、Sizhuo Wang、Tianguang Zhan、Ze Tan、Can-Cheng Guo

  DOI：10.1039/b819657e

  日期：——

  An efficient oxidative Mannich reaction between tertiary amines and unmodified methyl ketones has been developed, using copper salts as the catalyst and O(2) as the oxidant.

  使用铜盐作为催化剂，O（2）作为氧化剂，已开发出叔胺与未改性甲基酮之间的有效氧化曼尼希反应。
• Highly efficient heterogeneous aerobic oxidative C–C coupling from C_sp3–H bonds by a magnetic nanoparticle-immobilized bipy–gold(<scp>iii</scp>) catalyst
  作者：Weisen Yang、Li Wei、Tao Yan、Mingzhong Cai

  DOI：10.1039/c6cy02567f

  日期：——

  cross-dehydrogenative coupling (CDC) of tertiary amines with nitroalkanes and various unmodified ketones was achieved by using a magnetic nanoparticle-immobilized bipy–gold(III) complex as catalyst and air as the sole oxidant to afford the corresponding C–C coupling products in good to excellent yields under mild reaction conditions. The new heterogeneous gold catalyst can easily be separated from the reaction mixture

  通过使用磁性纳米粒子固定化的Bipy-gold（III）络合物作为催化剂，空气作为唯一的氧化剂，得到相应的C- ，可以实现叔胺与硝基链烷和各种未改性的酮的高效异质交叉脱氢偶联（CDC）。在温和的反应条件下，C偶联产物的收率好至极好。通过使用外部磁体，可以轻松地从反应混合物中分离出新的多相金催化剂，并且可以循环使用至少十次而不会显着降低活性。
• Mechanochemical Oxidative Mannich Reaction: Evaluation of Chemical and Mechanical Parameters for the Mild and Chemoselective Coupling of<i>N</i>-<i>tert</i>-butoxycarbonyltetrahydroquinolines and Ketones
  作者：Jing-Bo Yu、Gang Peng、Zhi-Jiang Jiang、Zi-Kun Hong、Wei-Ke Su

  DOI：10.1002/ejoc.201600987

  日期：2016.11

  A mechanochemical oxidative Mannich reaction of N-tert-butoxycarbonyl (Boc) tetrahydroquinolines and ketones was successfully developed under solvent-free ball-milling conditions. The reaction afforded the desired coupling products in satisfactory yields under mild and tractable oxidative conditions. Side reactions such as deprotection of the Boc group were prevented by carefully adjusting the milling

  在无溶剂球磨条件下成功开发了 N-叔丁氧基羰基 (Boc) 四氢喹啉和酮的机械化学氧化曼尼希反应。该反应在温和且易处理的氧化条件下以令人满意的产率提供了所需的偶联产物。通过仔细调整研磨参数，包括研磨频率、时间、研磨球填充度、研磨球尺寸和研磨助剂，防止了 Boc 基团脱保护等副反应。对范围的进一步检查表明，该反应体系也可以应用于 N-苄氧羰基和 N-芳基底物，以中等至良好的收率提供相应的产物。