4,7-dimethoxy-3-methylbenzothiophene | 121254-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4,7-dimethoxy-3-methylbenzothiophene
• 英文别名: 4,7-dimethoxy-3-methylbenzo[b]thiophene；4,7-Dimethoxy-3-methyl-1-benzothiophene
• CAS: 121254-95-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: AREOKRSZSGHYSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-91 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  335.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dimethoxy-3-methylbenzothiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  POLYMERIZABLE COMPOUND, POLYMERIZABLE COMPOSITION AND OPTICAL FILM

  摘要：

  提出了一种可聚合化合物、可聚合组合物和使用相同的光学薄膜，通过减少波长依赖性或表现出反向波长分散性，在广泛的波长范围内展示出优越的光学性能。

  公开号：

  US20210171478A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,5-二甲氧基苯 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,7-dimethoxy-3-methylbenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  An efficient one-pot method for the preparation of polysubstituted benzothiophenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a006

文献信息

• One-Pot Synthesis Using the Supported Reagent System Na₂CO₃/SiO₂-PPA/SiO₂: Synthesis of Benzo[<i>b</i>]thiophenes and Naphthothiophenes
  作者：Tadashi Aoyama、Mami Orito、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.1055/s-2008-1067105

  日期：——

  method has been developed for the synthesis of benzo[ B]thiophenes and naphtho[2,1- B]thiophenes from arenethiols and α-halo ketones using Na 2 CO 3 /SiO 2 -PPA/SiO 2 . Reaction of α-halo ketones with arenethiols is promoted by Na 2 CO 3 /SiO 2 to afford α-sulfanyl ketones, which cyclize in the presence of PPA/SiO 2 to give the corresponding thiophene-fused arenes in one-pot. The reaction using α-bromo acetals

  开发了一种简单有效的方法，用于使用 Na 2 CO 3 /SiO 2 -PPA/SiO 2 从芳硫醇和α-卤代酮合成苯并[B]噻吩和萘并[2,1-B]噻吩。Na 2 CO 3 /SiO 2 促进α-卤代酮与芳烃硫醇反应生成α-硫烷基酮，在PPA/SiO 2 存在下环化生成相应的噻吩稠合芳烃一锅法。使用α-溴缩醛代替α-卤代酮的反应也通过一锅三步反应得到相应的萘并[2,1-B]噻吩。
• BUCHWALD, STEPHEN L.;FANG, QUN, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 2793-2797
  作者：BUCHWALD, STEPHEN L.、FANG, QUN

  DOI：——

  日期：——