5-(4-乙酰基苯基)呋喃-2-甲腈 | 57667-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-(4-乙酰基苯基)呋喃-2-甲腈
• 英文名称: 5-(4'-acetylphenyl)-2-furonitrile
• 英文别名: 2-(4-acetylphenyl)furan-5-carbonitrile；5-(4-acetylphenyl)furan-2-carbonitrile；5-(p-acetylphenyl)-2-furonitrile
• CAS: 57667-07-9
• 化学式: C₁₃H₉NO₂
• 分子量: 211.22
• InChiKey: ALGQMMMXQGJZLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-乙酰基苯基)呋喃-2-甲腈 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以27 g (58%)的产率得到5-[4-(1-hydroxyethyl)phenyl]-2-furonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-PHENYL-2-FURAMIDOXIMES

  摘要：

  一系列的5-苯基-2-呋喃肟类化合物可作为抗抑郁药物。

  公开号：

  US03946049A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-乙酰苯基)-呋喃-2-甲醛 在 盐酸羟胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-(4-乙酰基苯基)呋喃-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Pong; Pelosi Jr.; Wessels, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 10, p. 1411 - 1416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorosolvatochromism of furanyl- and thiophenyl-substituted acetophenones
  作者：Nadine Friebe、Katja Schreiter、Joachim Kübel、Benjamin Dietzek、Norbert Moszner、Peter Burtscher、Alexander Oehlke、Stefan Spange

  DOI：10.1039/c5nj00256g

  日期：——

  Fluorosolvatochromism of four furanyl- or thiophenyl-substituted acetophenone derivatives is suitable to measure environmental effects.

  四种取代苯乙酮衍生物的氟烷基或硫代苯基溶剂效应色谱法适用于测量环境影响。
• Magnetically recoverable nickel-palladium alloy nanocatalysts for direct C–H arylation reactions
  作者：Yunus Zozik、Melike Sevim、Ferruh Lafzi、Haydar Kilic、Önder Metin

  DOI：10.1039/d1dt02985a

  日期：——

  in terms of the isolated product yields. The C–H arylation reactions were studied over a broad substrate scope (35 examples from 36 substrates) and gave the related biaryl products in good to excellent yields. Besides a broad substrate scope, the late-stage C–H arylation of zolimidine, a gastroprotective drug, was realized under the optimized reaction conditions. Moreover, the CoFe2O4-rGO/Ni20Pd80 nanocatalysts

  新型磁性可回收纳米催化剂包含负载在还原氧化石墨烯 (rGO) 上的镍钯 (NiPd) 合金纳米粒子 (NPs)，用钴铁氧体 (CoFe 2 O 4 ) NPs修饰，用于咪唑并吡啶、咪唑、茚茚的直接 C-H 芳基化和呋喃与芳基卤化物。为了制备所提出的催化剂，首先用合成的 CoFe 2 O 4 NPs 对rGO 纳米片进行改性，然后将获得的 CoFe 2 O 4 -rGO 纳米复合材料用作合成各种成分的双金属 NiPd 合金 NPs 的载体材料。得到的CoFe 2 O 4-rGO/NiPd 纳米催化剂通过许多先进的分析技术进行表征，包括 TEM、STEM-EDS、XRD、XPS 和 ICP-MS。接下来，为了优化反应条件，最初测试了具有不同合金成分的CoFe 2 O 4 -rGO/NiPd 纳米催化剂及其单金属对应物（CoFe 2 O 4 -rGO/Ni 和 CoFe 2 O 4 -rGO/Pd）咪唑并吡啶与溴苯的
• Photoredox catalysis powered by triplet fusion upconversion: arylation of heteroarenes
  作者：Jorge Castellanos-Soriano、Daniel Álvarez-Gutiérrez、M. Consuelo Jiménez、Raúl Pérez-Ruiz

  DOI：10.1007/s43630-022-00203-5

  日期：2022.7

  fusion upconversion (TFU, also named triplet–triplet annihilation upconversion) technology for the functionalization (arylation) of furans and thiophenes has been successfully proven. Activation of aryl halides by TFU leads to generation of aryl radical intermediates; trapping of the latter by the corresponding heteroarenes, which act as nucleophiles, affords the final coupling products. Advantages of this

  在这项工作中，成功证明了三重态融合上转换（ TFU ，也称为三重态-三重态湮没上转换）技术在呋喃和噻吩的官能化（芳基化）方面的可行性。TFU活化芳基卤化物导致芳基自由基中间体的产生；后者被作为亲核试剂的相应杂芳烃捕获，得到最终的偶联产物。这种光氧化还原催化方法的优点包括使用非常温和的条件（可见光，标准条件），使用市售的反应物和低负载的无金属光催化剂，在中等和短的照射时间内不存在任何牺牲剂（添加剂） . 淬灭研究证明了高能延迟荧光参与反应机制，而呋喃和噻吩的这种光氧化还原芳基化的双光子性质已通过对能源功率的依赖性得到证明。最后，连续流动装置令人满意地提供了放大条件。 图形概要
• US3946049A
  申请人：——

  公开号：US3946049A

  公开（公告）日：1976-03-23
• Pong; Pelosi Jr.; Wessels, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 10, p. 1411 - 1416
  作者：Pong、Pelosi Jr.、Wessels、Yu、Burns、White、Anthony Jr.、Ellis、Wright、White Jr.

  DOI：——

  日期：——