3-环己基吡唑 | 60061-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-环己基吡唑
• 英文名称: 3-cyclohexyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-cyclohexyl-1H-pyrazole
• CAS: 60061-66-7
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: RISQWZNRZAZRPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环己基吡唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(hydrotris(3-cyclohexylpyrazol-1-yl)borato)chloro-copper(II)]
  参考文献：
  名称：

  Rheingold, Arnold L.; Haggerty, Brian S.; Trofimenko, Swiatoslaw, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 19, p. 2053 - 2056

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基环己烷 在 三氟甲磺酸酐 、 对甲苯磺酸 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.47h， 生成 3-环己基吡唑
  参考文献：
  名称：

  通过形式碳缺失将嘧啶骨架编辑为吡唑

  摘要：

  在计算分析的指导下，已经实现了一种通过正式碳缺失将嘧啶转化为吡唑的方法。嘧啶杂环是FDA批准的药物中最常见的二嗪，吡唑是最常见的二唑。因此，通过利用嘧啶独特的化学性质来获得多样化的吡唑，将嘧啶转化为吡唑的有效方法将是有价值的。已知一种将嘧啶转化为吡唑的方法，但其产率低且需要苛刻的条件。这里报道的转化在较温和的条件下进行，耐受多种官能团，并且能够在所得吡唑上同时区域选择性地引入N-取代。这种正式的一碳缺失方法成功的关键是嘧啶核心的室温三氟甲基化，然后是肼介导的骨骼重塑。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10746

文献信息

• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200109141A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及如下公式(I)的化合物： 或其盐，其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂，用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• Chemistry of bulky tetrakis(pyrazolyl)borate ligands [B(pzR)4]− (R = p-CH3OC6H4 or C6H11) †
  作者：José A. Campo、Mercedes Cano、José V. Heras、Elena Pinilla、Angeles Monge、Jon A. McCleverty

  DOI：10.1039/a803680b

  日期：——

  arm coupled to the use of different bulky substituents on the pyrazolyl rings has been analysed over the cavities produced around the molybdenum centres, and the results compared to those for related tris(pyrazolyl)borate derivatives. A greater protection of the molybdenum atom is provided by the p-CH3OC6H4 substituents, which also give rise to more rigid frameworks.

  配体[B（pz R）4 ] – [R =  p -CH 3 OC 6 H 4（An）或C 6 H 11（Cy）]及其相应的配合物[Mo（pz R Tp R）（CO）2（NO）]（R ＝ An 1或Cy 2）和[MoCl 2（pz R Tp R）（NO）]（R ＝ An 3或Cy 4）已经制备。通过NMR和X射线晶体学确定的分子结构在所有情况下均显示仅形成一种异构体，该异构体具有在吡唑基环的3位具有R取代基的三配位四（吡唑基）硼酸酯配体，即对称形式（3R，3R，3R，3R）。通过在钼中心周围产生的空穴，分析了在吡唑基环上结合使用不同的大体积取代基的第四吡唑基臂，并将其结果与相关的三（吡唑基）硼酸酯衍生物进行了比较。对-CH 3 OC 6 H 4取代基为钼原子提供了更大的保护，这也产生了更刚性的骨架。
• Discovery of Novel and Highly Selective Inhibitors of Calpain for the Treatment of Alzheimer’s Disease: 2-(3-Phenyl-1<i>H</i>-pyrazol-1-yl)-nicotinamides
  作者：Andreas Kling、Katja Jantos、Helmut Mack、Wilfried Hornberger、Karla Drescher、Volker Nimmrich、Ana Relo、Karsten Wicke、Charles W. Hutchins、Yanbin Lao、Kennan Marsh、Achim Moeller

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00731

  日期：2017.8.24

  ischemia/reperfusion injury, cataract formation, and neurodegenerative diseases such as Alzheimer’s disease (AD). Herein we describe our efforts leading to the identification of ketoamide-based 2-(3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)nicotinamides as potent and reversible inhibitors of calpain with high selectivity versus related cysteine protease cathepsins, other proteases, and receptors. Broad efficacy in a set of preclinical

  钙蛋白酶的过度激活与多种病理疾病有关，包括缺血/再灌注损伤，白内障形成和神经退行性疾病，例如阿尔茨海默氏病（AD）。在本文中，我们描述了我们的努力，从而导致了基于酮酰胺的2-（3-苯基-1 H-吡唑-1-基）烟酰胺与相关半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶，其他蛋白酶和与之相关的半胱氨酸蛋白酶的选择性具有很高的选择性。受体。在一系列与AD相关的临床前模型中，广泛的疗效表明，抑制钙蛋白酶代表了一种有吸引力的方法，具有治疗AD的潜在益处。
• Alkyl and haloalkylpyrazoles, compositions and process
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03957480A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  Compounds of the formula: ##SPC1## Wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and are hydrogen, alkyl of from 1 to 6 carbon atoms, inclusive, or phenyl; R.sub.3 is hydrogen, alkyl of from 1 to 8 carbon atoms, inclusive, phenyl, or benzyl; R.sub.4 is hydrogen or alkyl of from 1 to 6 carbon atoms, inclusive, and R.sub.3 and R.sub.4 can be joined together to form a heterocyclic ring selected from the group consisting of morpholine, pyrrolidine or piperidine; X is oxygen or sulfur; A and B are the same or different, and are hydrogen, alkyl of from 1 to 6 carbon atoms inclusive, cycloalkyl of from 3 to 7 carbon atoms, inclusive, haloalkyl, and halogen; Z is an alkyl group of from 1 to 6 carbon atoms, inclusive, or a cycloalkyl group of from 3 to 7 carbon atoms provided that when A and B are halogen, Z is located at the 4 or 5 positions. Methods for preparing the compounds, and agricultural compositions comprising the compounds with carriers for use as herbicides by application to foliage, soil or ponds for the control of unwanted vegetation are disclosed.

  该公式化合物如下：##SPC1##其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，可以是氢、1至6个碳原子的烷基（包括在内）或苯基；R.sub.3是氢、1至8个碳原子的烷基（包括在内）、苯基或苄基；R.sub.4是氢或1至6个碳原子的烷基（包括在内），R.sub.3和R.sub.4可以结合形成吗啡啉、吡咯烷或哌啶等杂环环；X是氧或硫；A和B相同或不同，可以是氢、1至6个碳原子的烷基（包括在内）、3至7个碳原子的环烷基（包括在内）、卤代烷基和卤素；Z是1至6个碳原子的烷基（包括在内）或3至7个碳原子的环烷基，当A和B为卤素时，Z位于4或5位置。公开了制备该化合物的方法，以及含有携带剂的农业组合物，用于作为除草剂通过涂抹到叶片、土壤或池塘来控制不受欢迎的植被。
• A general, [1+4] approach to the synthesis of 3(5)-substituted pyrazoles from aldehydes
  作者：Nicoletta Almirante、Alberto Cerri、Giorgio Fedrizzi、Giuseppe Marazzi、Marco Santagostino

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00472-9

  日期：1998.5

  A new, one-pot preparation of 3(5)-substituted-1H-pyrazole is described that employs Horner-Emmons reaction of aldehydes with dianion of novel phosphonate 1 and proceeds through cyclization of N-sodium salt of α,β-unsaturated tosylhydrazones 2.

  描述了一种新的一锅法制备的3（5）-取代的-1H-吡唑，该制剂利用醛与新型膦酸酯1的二价阴离子进行霍纳-埃蒙斯反应，并通过环化α，β-不饱和甲苯磺酰N的N-钠盐进行2。