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3-(ethoxycarbonyl)methylbutanolide
3-(ethoxycarbonyl)methylbutanolide | 86790-70-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(ethoxycarbonyl)methylbutanolide
英文别名
4-ethoxycarbonylmethyl-2-furanone;(5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-acetic acid ethyl ester;(5-oxo-tetrahydro-[3]furyl)-acetic acid ethyl ester;(5-Oxo-tetrahydro-[3]furyl)-essigsaeure-aethylester;β-Ethoxycarbonylmethyl-γ-butyrolacton;Ethyl-butyrolacton-β-acetat;Ethyl 2-(5-oxooxolan-3-yl)acetate
CAS
86790-70-7
化学式
C
8
H
12
O
4
mdl
——
分子量
172.181
InChiKey
QLRPCFQVHYXPDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
161 °C(Press: 15 Torr)
密度:
1.120 g/cm3(Temp: 19 °C)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
12
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
(E)-4-(1-Butoxy-2-iodo-ethoxy)-but-2-enoic acid ethyl ester 在
chromium(VI) oxide
、
甲醇
、
锰
、
硫酸
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
3-(ethoxycarbonyl)methylbutanolide
参考文献:
名称:
制备活性Mn(0)的新策略及其在自由基环化反应中的应用
摘要:
用THF中的镁还原Li 2 MnCl 4得到了相当活泼的锰,该锰易于在室温下引发2-碘乙烷缩醛烯丙基缩醛的自由基环化反应。在活化的锰试剂在THF中回流处理后,相应的2-溴乙烷缩醛也提供了相同的环化产物。该试剂也可用于诱导串联自由基环化,并且和模式均可用于使产物具有关于环连接的反立体化学。此外,还研究了分子内类型的该试剂的顺序生成和利用自由基和阴离子物种。
DOI:
10.1016/s0040-4020(98)01205-8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Poljakowa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 1402,1407
作者:
Poljakowa et al.
DOI:
——
日期:
——
Naidenov, Yu. V.; Badovskaya, L. A.; Ignatenko, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 1070 - 1072
作者:
Naidenov, Yu. V.、Badovskaya, L. A.、Ignatenko, A. V.
DOI:
——
日期:
——
NAJDENOV, YU. V.;BADOVSKAYA, L. A.;IGNATENKO, A. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 6, 1200-1203
作者:
NAJDENOV, YU. V.、BADOVSKAYA, L. A.、IGNATENKO, A. V.
DOI:
——
日期:
——
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