3-isobutyl-1H-indole | 63212-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-isobutyl-1H-indole
• 英文别名: 3-iso-Butylindol；3-(2-methylpropyl)-1H-indole
• CAS: 63212-37-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: XOJAIDZTJPEQEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133 °C
• 沸点：
  303.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isobutyl-1H-indole 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化的吲哚肟肟的乙酸二聚反应合成联咪唑并[1,2- a ]吲哚

  摘要：

  铜介导的吲哚衍生的肟乙酸酯的环化和二聚反应得以开发，以一步生成一系列带有两个连续的立体生成季碳的联咪唑并[1,2- a ]吲哚支架。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00010
• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-吲哚-3-基)-2-甲基-1-丙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-isobutyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  铜催化的吲哚肟肟的乙酸二聚反应合成联咪唑并[1,2- a ]吲哚

  摘要：

  铜介导的吲哚衍生的肟乙酸酯的环化和二聚反应得以开发，以一步生成一系列带有两个连续的立体生成季碳的联咪唑并[1,2- a ]吲哚支架。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00010

文献信息

• POLY(PHOSPHOESTERS) FOR DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS
  申请人：TRANSLATE BIO, INC.

  公开号：US20200277446A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  Disclosed are polymers comprising the moiety A, which is a moiety of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R 1 , R 2 , L, n1 and n2 are as defined herein. These polymers are useful for delivering nucleic acids to subject. These polymers and pharmaceutically acceptable compositions comprising such polymers and nucleic acids can be useful for treating various diseases, disorders and conditions.

  揭示了包含A基团的聚合物，该基团是化学式I的基团：及其药用可接受的盐，其中R、R1、R2、L、n1和n2如本文所定义。这些聚合物对于将核酸传递给受试者是有用的。这些聚合物和包含这些聚合物和核酸的药用可接受组合物可用于治疗各种疾病、疾病和症状。
• Divergent Dehydrogenative Coupling of Indolines with Alcohols
  作者：Xue Jiang、Weijun Tang、Dong Xue、Jianliang Xiao、Chao Wang

  DOI：10.1021/acscatal.6b03667

  日期：2017.3.3

  The dehydrogenative coupling of indolines with alcohols catalyzed by an iridium complex has been achieved to afford both N- and C3-alkylated indoles selectively, by simply changing the addition time of a base additive. The iridacycle catalyst plays multiple roles in these reactions, which dehydrogenates both amines and alcohols and catalyzes the coupling reactions. Mechanistic studies reveal that a

  通过简单地改变基础添加剂的添加时间，已经实现了二氢吲哚与被铱络合物催化的醇的脱氢偶联，从而选择性地提供了N-和C3-烷基化的吲哚。iridacycle催化剂在这些反应中起多种作用，使胺和醇都脱氢并催化偶联反应。机理研究表明，借用氢-脱氢过程和脱氢-借入氢过程分别涉及N-烷基化和C3-烷基化反应。C3-烷基化反应涉及两个sp3碳中心的直接偶联。
• PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Medimmune Limited

  公开号：US20180134717A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Conjugates and compounds for making conjugates which are PBD molecules linked via the N10 position are disclosed, along with the use of the conjugates for treating proliferative diseases, including cancer.

  揭示了用于制备通过N10位置连接的PBD分子的共轭物和化合物，以及利用这些共轭物治疗增殖性疾病，包括癌症。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES, THEIR PREPARATION METHODS THEREOF AND MEDICAL USES THEREOF
  申请人：Beijing Innocare Pharma Tech Co., Ltd.

  公开号：US20190185472A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to fused heterocyclic derivatives, processes for their preparation and their use in medicine. Specifically, the present invention relates to a novel derivative represented by the formula (I′), or its pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing the derivative or its pharmaceutically acceptable salt thereof, and the method for preparing the derivative and its pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to the use of the derivative and its pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition containing the derivative and its pharmaceutically acceptable salt thereof in the preparation of medicines, in particularly as IDO inhibitor medicines, for treating and/or preventing cancers. Wherein each substituent of the formula (I′) is the same as defined in the specification.

  本发明涉及融合的杂环衍生物，其制备方法以及在医学上的应用。具体而言，本发明涉及一种由式(I′)表示的新型衍生物，或其药学上可接受的盐，含有该衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及制备该衍生物及其药学上可接受的盐的方法。本发明还涉及利用该衍生物及其药学上可接受的盐，或含有该衍生物及其药学上可接受的盐的药物组合物，在制备药物中的应用，特别是作为IDO抑制剂药物，用于治疗和/或预防癌症。其中，式(I′)的每个取代基与规范中定义的相同。
• [EN] LINKERS AND APPLICATION TOWARDS ADC THEREOF<br/>[FR] LIEURS ET APPLICATION À DES CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT (ACD) ASSOCIÉE
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2016008112A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Disclosed are linkers, containing amide surrogates with a regular or novel lysosomal enzymatic cleavable dipeptidic unit, to connect cytotoxic drugs to antibodies. Also disclosed are ADCs (antibody-drug conjugates) derived from these amide surrogate linkers for the treatment of cancer.

  披露了连接细胞毒性药物与抗体的连接剂，其中包含具有常规或新型溶酶体酶可切割的二肽单元的酰胺替代物。还披露了由这些酰胺替代物连接剂派生的ADC（抗体-药物偶联物），用于治疗癌症。