3-bromoacetyl-5-phenyl-1-p-tolylpyrazole-4-carbonitrile | 174906-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-bromoacetyl-5-phenyl-1-p-tolylpyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 174906-55-9
• 化学式: C₁₉H₁₄BrN₃O
• 分子量: 380.244
• InChiKey: LYAZWQIYSNCBMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.365±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.387±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromoacetyl-5-phenyl-1-p-tolylpyrazole-4-carbonitrile 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-bromo-2-(4-cyano-5-phenyl-1-p-tolylpyrazol-3-yl)ethanedione 1-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Abdelhamid, Abdou O.; Abd-el-Mageid, Fouad F.; Hassan, Nabil M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 12, p. 3036 - 3053

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-1-(p-tolylhydrazone)propanone 在 溴 、 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3-bromoacetyl-5-phenyl-1-p-tolylpyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Abdelhamid, Abdou O.; Abd-el-Mageid, Fouad F.; Hassan, Nabil M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 12, p. 3036 - 3053

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hassan, Nabil M.; Abdelhamid, Abdou O., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 10, p. 2244 - 2254
  作者：Hassan, Nabil M.、Abdelhamid, Abdou O.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions with Hydrazidoyl Halides XII Synthesis of Pyrazolo[5,1-<i>c</i>]-1,2,4-triazine, Selenadiazolo[3,2-<i>a</i>]quinazolones, Selenadiazoline, Thiadiazoline and Thiazole Derivatives
  作者：Nabil M. Hassan、Abdelgawad A. Fahmi、Fouad F. Abd-El-Mageid、Abdou O. Abdelhamid

  DOI：10.1002/jccs.199600072

  日期：1996.12

  AbstractSeveral new pyrazolo[5,I‐c]triazine, selenadiazoline, thiadiazoline, selenadiazolo[3,2‐a]quitiazolone, and arylazothiazole derivatives were synthesised by the reaction of hydrazonoyl halides with different reagents. The structure of new heterocycles were assigned on the basis of their elemental analysis, spectral data, and alternate synthesis whenever possible.