2-丙醇,1-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-2-甲基- | 14537-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-丙醇,1-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-2-甲基-
• 英文名称: 1-t-Butylamino-2-methyl-2-propanol
• 英文别名: 1-[(1,1-Dimethylethyl)amino]-2-methyl-2-propanol；1-(tert-butylamino)-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 14537-89-4
• 化学式: C₈H₁₉NO
• 分子量: 145.245
• InChiKey: GAKOFQDJWNQMQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  0.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙醇,1-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-2-甲基- 生成 1-(N-tert-butyl-hydrazino)-2-methyl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Ring-chain tautomerism of substituted hydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00470333
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-α-iso-propylnitrone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-丙醇,1-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-2-甲基-
  参考文献：
  名称：

  Preparation of vicinal N-alkylamino alcohols via acylation-rearrangement of nitrones followed by hydride reduction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a002

文献信息

• [EN] FUMAGILLOL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUMAGILLOL, ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2017027684A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Disclosed herein, in part, are fumagillol compounds and methods of use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making fumagillol compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本文披露了富马吉醇化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的用途方法。提供了富马吉醇化合物的药物组合物和制备方法。这些化合物被认为具有对蛋氨酸氨肽酶2的活性。
• Assessing the Potential for the Reactions of Epoxides with Amines on Secondary Organic Aerosol Particles
  作者：Santino J. Stropoli、Matthew J. Elrod

  DOI：10.1021/acs.jpca.5b07852

  日期：2015.10.8

  measured rate constants (more substituted epoxides had slower rate constants), while the amine carbon substitution environment had a much more limited effect. While the amine-epoxide rate constants are large enough such that amine-epoxide reactions may be kinetically feasible for isoprene-derived epoxides and high amine secondary organic aerosol (SOA) concentrations, most atmospheric amines are expected

  核磁共振技术用于研究各种环氧化物与各种胺在不同pH条件下反应的动力学和反应产物。与先前的发现一致，发现胺-环氧化物反应是水催化的，并且不直接取决于反应环境的pH。在pH值高于特定胺的pK（a）的情况下，胺-环氧化物反应非常有效，甚至在水为溶剂且胺为相对低浓度溶质的条件下也胜过水解反应。通过测量显示该发现是合理的，该测量显示胺相对于水的相对亲核强度约为1000，而质子化胺的亲核强度（当pH
• Mécanisme de formation et de transformation des spirophosphoranes
  作者：R. Burgada、C. Laurenço

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91489-x

  日期：1974.2

  The synthesis of about forty new spirophosphoranes containing a PH bond offers examples of new cases of tautomeric equilibrium between the triand pentacoordinated forms as shown by: (a) recording the 31P NMR spectra between 20 and 150°, (b) using a chemical test which is specific of the PIII form. These results allowed us to discuss factors influencing the equilibrium PIII ⇌ PV.

  合成约40个含PH键的新螺磷杂环戊烷提供了三配位和五配位形式之间互变异构平衡新情况的例子，如：（a）记录20至150°之间的31 P NMR光谱，（b）使用a P III形式的化学测试。这些结果让我们来讨论影响平衡P因素III ⇌P V。
• A New and Efficient Epoxide Ring Opening via Poor Nucleophiles: Indole, <i>p</i>-Nitroaniline, Borane and <i>O</i>-Trimethylsilylhydroxylamine in Lithium Perchlorate
  作者：Akbar Heydari、Morteza Mehrdad、Aziz Maleki、Nafiseh Ahmadi

  DOI：10.1055/s-2004-822406

  日期：——

  2-epoxyphenylether and allyl(2-epoxymethyl) ether are observed through reactions with poor nucleophiles such as indole, borane, O-trimethylsilylhydroxylamine, p-nitroaniline and sterically hindered tert-butylamine in the presence of 5.0 M lithium perchlorate-Et 2 O solution. These reactions are fast, convenient, with rather high yields and are carried out at ambient temperatures.

  2,3-二甲基环氧乙烷、2-环氧苯基醚和烯丙基(2-环氧甲基)醚通过与吲哚、硼烷、O-三甲基甲硅烷基羟胺、对硝基苯胺和空间位阻叔丁胺等不良亲核试剂的反应观察到高区域选择性开环。存在 5.0 M 高氯酸锂-Et 2 O 溶液。这些反应快速、方便、产率相当高，并且在环境温度下进行。
• BIARYL CARBOXAMIDES
  申请人：Ogawa Anthony

  公开号：US20110230498A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  This invention provides compounds of Formula (I) which are PAFR antagonists: Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating PAF-mediated disorders, and can be used in methods for treating atherosclerosis and preventing or reducing risk for atherosclerotic disease events. The compounds are also useful for treating or ameliorating pain, e.g. inflammatory pain and/or nociceptive pain, and for treating or ameliorating autoimmune and/or inflammatory diseases, among other conditions.

  该发明提供了式（I）的化合物，它们是PAFR拮抗剂：式（I）及其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗PAF介导的疾病，并可用于治疗动脉硬化并预防或减少动脉硬化疾病事件的风险。该化合物还可用于治疗或缓解疼痛，例如炎症性疼痛和/或伤害性疼痛，并用于治疗或缓解自身免疫和/或炎症性疾病等其他情况。