2-丙醇,1-(甲基氨基)-,(2R)- | 131101-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-丙醇,1-(甲基氨基)-,(2R)-
• 英文名称: (R)-1-methylamino-2-propanol
• 英文别名: (2R)-1-(Methylamino)-2-propanol；(2R)-1-(methylamino)propan-2-ol
• CAS: 131101-46-7
• 化学式: C₄H₁₁NO
• mdl: MFCD19219888
• 分子量: 89.1374
• InChiKey: AEKHFLDILSDXBL-SCSAIBSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-binaphthalene-2,2'-diyldiboronic acid 、 2-丙醇,1-(甲基氨基)-,(2R)- 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (5R)-2-[1-[2-[(5R)-3,5-dimethyl-1,3,2-oxazaborolidin-2-yl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-3,5-dimethyl-1,3,2-oxazaborolidine
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder反应的新型恶唑硼烷催化剂

  摘要：

  献给Dieter Enders教授 抽象 已经开发了一种新的轴向手性恶唑硼烷催化剂。该催化剂由手性硼酸和易于修饰的非手性氨基醇组成。可以将其应用于Diels-Alder反应，以得到具有良好对映选择性的相应加合物。另外，带有两个路易斯酸性中心的双（恶唑硼烷）催化剂使Diels-Alder反应具有更高的对映选择性。 已经开发了一种新的轴向手性恶唑硼烷催化剂。该催化剂由手性硼酸和易于修饰的非手性氨基醇组成。可以将其应用于Diels-Alder反应，以得到具有良好对映选择性的相应加合物。另外，带有两个路易斯酸性中心的双（恶唑硼烷）催化剂使Diels-Alder反应具有更高的对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588082
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-ethoxycarbonylamino-2-propanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-丙醇,1-(甲基氨基)-,(2R)-
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AZALIDE AND AZALACTAM DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PRODUCTION OF THE SAME

  摘要：

  由以下一般式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐，可用于预防和/或治疗微生物感染性疾病。[R1为氢原子，或线性C1-6烷基羰基基团；R2为氢原子，或C1-6烷基羰基基团；R3为氢原子，C1-6烷基基团，C1-6烷基羰基基团，C1-6烯基基团，C2-6烯基羰基基团，C2-6炔基基团，或Ar-B-基团（Ar表示芳基团，或杂环基团，B为C1-6烷基基团，C1-6烷基羰基基团，C2-6烯基基团，C2-6烯基羰基基团，或C2-6炔基基团）；R5、R6、R7和R8表示氢原子，C1-6烷基基团，C2-6烯基基团，C2-6炔基基团，或Ar-B'-基团（B'为C1-6烷基基团，C2-6烯基基团，或C2-6炔基基团）；X为氧原子，或一个-NR4-基团（R4为氢原子，C1-6烷基基团，或C1-6烷基基团，可能被芳基取代）；R4'为氢原子，或由上述式（a）表示的基团（R3"和R4"表示氢原子，或线性或支链状C1-6烷基羰基基团）]

  公开号：

  EP1661904A1

文献信息

• The asymmetric aldol reaction of tosylmethyl isocyanide and aldehydes catalyzed by chiral silver(I) complexes
  作者：Masaya Sawamura、Hitoshi Hamashima、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1021/jo00311a007

  日期：1990.11
• SAWAMURA, MASAYA;HAMASHIMA, HITOSHI;ITO, YOSHIHIKO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 5935-5936
  作者：SAWAMURA, MASAYA、HAMASHIMA, HITOSHI、ITO, YOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL AZALIDE AND AZALACTAM DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PRODUCTION OF THE SAME
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1661904A1

  公开（公告）日：2006-05-31

  A compound represented by the following general formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful for a prophylactic and/or therapeutic treatment of a microbial infectious disease. [R1 is hydrogen atom, or a linear C1-6 alkylcarbonyl group; R2 is hydrogen atom, or a C1-6 alkylcarbonyl group; R3 is hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkylcarbonyl group, a C1-6 alkenyl group, a C2-6 alkenylcarbonyl group, a C2-6 alkynyl group, or an Ar-B- group (Ar represents an aryl group, or a heterocyclic group, and B is a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkylcarbonyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkenylcarbonyl group, or a C2-6 alkynyl group); R5, R6, R7, and R8 represent hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkynyl group, or an Ar-B'- group (B' is a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, or a C2-6 alkynyl group); X is oxygen atom, or an -NR4- group (R4 is hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, or a C1-6 alkyl group which may be substituted with an Ar group); and R4' is hydrogen atom, or a group represented by the aforementioned formula (a) (R3" and R4" represent hydrogen atom, or a linear or branched C1-6 alkylcarbonyl group)]

  由以下一般式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐，可用于预防和/或治疗微生物感染性疾病。[R1为氢原子，或线性C1-6烷基羰基基团；R2为氢原子，或C1-6烷基羰基基团；R3为氢原子，C1-6烷基基团，C1-6烷基羰基基团，C1-6烯基基团，C2-6烯基羰基基团，C2-6炔基基团，或Ar-B-基团（Ar表示芳基团，或杂环基团，B为C1-6烷基基团，C1-6烷基羰基基团，C2-6烯基基团，C2-6烯基羰基基团，或C2-6炔基基团）；R5、R6、R7和R8表示氢原子，C1-6烷基基团，C2-6烯基基团，C2-6炔基基团，或Ar-B'-基团（B'为C1-6烷基基团，C2-6烯基基团，或C2-6炔基基团）；X为氧原子，或一个-NR4-基团（R4为氢原子，C1-6烷基基团，或C1-6烷基基团，可能被芳基取代）；R4'为氢原子，或由上述式（a）表示的基团（R3"和R4"表示氢原子，或线性或支链状C1-6烷基羰基基团）]
• New Oxazaborolidine Catalysts for the Diels–Alder Reaction
  作者：Yasushi Shimoda、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1055/s-0036-1588082

  日期：——

  enantioselectivity. A new axially chiral oxazaborolidine catalyst has been developed. This catalyst consists of a chiral boronic acid and an easily modifiable achiral amino alcohol. It could be applied to a Diels–Alder reaction to give the corresponding adduct with good enantioselectivity. Additionally, the bis(oxazaborolidine) catalyst, bearing two Lewis acidic centers enabled a Diels–Alder reaction with higher

  献给Dieter Enders教授 抽象 已经开发了一种新的轴向手性恶唑硼烷催化剂。该催化剂由手性硼酸和易于修饰的非手性氨基醇组成。可以将其应用于Diels-Alder反应，以得到具有良好对映选择性的相应加合物。另外，带有两个路易斯酸性中心的双（恶唑硼烷）催化剂使Diels-Alder反应具有更高的对映选择性。 已经开发了一种新的轴向手性恶唑硼烷催化剂。该催化剂由手性硼酸和易于修饰的非手性氨基醇组成。可以将其应用于Diels-Alder反应，以得到具有良好对映选择性的相应加合物。另外，带有两个路易斯酸性中心的双（恶唑硼烷）催化剂使Diels-Alder反应具有更高的对映选择性。