N-phenyl-glycine-(N-methyl-anilide) | 116433-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-phenyl-glycine-(N-methyl-anilide)
• 英文别名: N-Phenyl-glycin-(N-methyl-anilid)；Anilinoessigsaeure-methylanilid；2-anilino-N-methyl-N-phenylacetamide
• CAS: 116433-59-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• mdl: MFCD11919758
• 分子量: 240.305
• InChiKey: QQYGWCBPDSVASV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C
• 沸点：
  410.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 N-phenyl-glycine-(N-methyl-anilide) 在 叔丁基过氧化氢 、 copper dichloride 作用下， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以52%的产率得到N-methyl-N-phenyl-2-(phenylamino)-2-(tetrahydrofuran-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过双C（sp3）-H氧化交叉偶联的铜催化α-氨基羰基化合物与醚的氧化α-烷基化

  摘要：

  已经建立了一种新的用醚催化的α-氨基羰基化合物的铜催化氧化烷基化反应，用于α-醚化的α-氨基羰基化合物的选择性合成。这种氧化烷基化是通过双C（sp 3）H键氧化交叉偶联实现的，其范围扩展到α-氨基酮，α-氨基酯和α-氨基酰胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201301091
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-n-甲基-n-苯基乙酰胺 在 三氯化铝 、 sodium azide 作用下， 反应 6.0h， 生成 N-phenyl-glycine-(N-methyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Ananthanarayanan, C.; Ramakrishnan, V. T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 156 - 157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wessely, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1925, vol. 146, p. 87
  作者：Wessely

  DOI：——

  日期：——
• ANANTHANARAYANAN, C.;RAMAKRISHNAN, V. T., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 2, C. 156-157
  作者：ANANTHANARAYANAN, C.、RAMAKRISHNAN, V. T.

  DOI：——

  日期：——
• Copper-Catalyzed Oxidative α-Alkylation of α-Amino Carbonyl Compounds with Ethers<i>via</i>Dual C(<i>sp</i>³)-H Oxidative Cross- Coupling
  作者：Wen-Ting Wei、Ren-Jie Song、Jin-Heng Li

  DOI：10.1002/adsc.201301091

  日期：2014.5.26

  A novel copper‐catalyzed oxidative alkylation of α‐amino carbonyl compounds with ethers has been established for the selective synthesis of α‐etherized α‐amino carbonyl compounds. This oxidative alkylation is achieved by dual C(sp3)H bond oxidative cross‐coupling, and its scope is expanded to α‐amino ketones, α‐amino esters and α‐amino amides.

  已经建立了一种新的用醚催化的α-氨基羰基化合物的铜催化氧化烷基化反应，用于α-醚化的α-氨基羰基化合物的选择性合成。这种氧化烷基化是通过双C（sp 3）H键氧化交叉偶联实现的，其范围扩展到α-氨基酮，α-氨基酯和α-氨基酰胺。
• Ananthanarayanan, C.; Ramakrishnan, V. T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 156 - 157
  作者：Ananthanarayanan, C.、Ramakrishnan, V. T.

  DOI：——

  日期：——