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1-chloro-3-(1-methoxy-1-methylethoxy)-propane | 149741-67-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-3-(1-methoxy-1-methylethoxy)-propane
英文别名
2-(3-chloropropoxy)-2-methoxypropane
1-chloro-3-(1-methoxy-1-methylethoxy)-propane化学式
CAS
149741-67-3
化学式
C7H15ClO2
mdl
MFCD19236434
分子量
166.648
InChiKey
BLADFWZBLDXLNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    175.0±15.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.990±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基丙烯4-甲基苯磺酸吡啶3-氯-1-丙醇 以97.4%的产率得到1-chloro-3-(1-methoxy-1-methylethoxy)-propane
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing the R- and S-isomers of
    摘要:
    改进的制备2-羟甲基-2-十八烷氧甲基-四氢呋喃的R-和S-异构体的过程,其中的关键步骤包括使用金属催化的Sharpless环氧化反应制备2- [3-(1-甲氧基-1-甲基乙氧基)]丙基环氧甲醇的R-和S-异构体。此外,本发明还涉及使用2-羟甲基-2-十八烷氧甲基-四氢呋喃的R-和S-异构体制备药理活性化合物的立体异构体,并将2- [3-(1-甲氧基-1-甲基乙氧基)]丙基环氧甲醇的R-和S-异构体作为新化合物。
    公开号:
    US05208352A1
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文献信息

  • US5208352A
    申请人:——
    公开号:US5208352A
    公开(公告)日:1993-05-04
  • Process for preparing the R- and S-isomers of
    申请人:Sandoz Ltd.
    公开号:US05208352A1
    公开(公告)日:1993-05-04
    An improved process for preparing the R- and S-isomers of 2-hydroxymethyl-2-octadecyloxymethyl-tetrahydrofuran, a critical step of which involves the preparation of the R- and S-isomers of 2-[3-(1-methoxy-1-methylethoxy)]propyl-oxiranemethanol employing metal-catalyzed Sharpless epoxidation. In addition, the invention relates to the use of the R- and S-isomers of 2-hydroxymethyl-2-octadecyloxymethyl-tetrahydrofuran in preparing stereoisomers of pharmacologically active compounds, and to the R- and S-isomers of 2-[3-(1-methoxy-1-methylethoxy)]-propyl-oxiranemethanol as novel compounds.
    改进的制备2-羟甲基-2-十八烷氧甲基-四氢呋喃的R-和S-异构体的过程,其中的关键步骤包括使用金属催化的Sharpless环氧化反应制备2- [3-(1-甲氧基-1-甲基乙氧基)]丙基环氧甲醇的R-和S-异构体。此外,本发明还涉及使用2-羟甲基-2-十八烷氧甲基-四氢呋喃的R-和S-异构体制备药理活性化合物的立体异构体,并将2- [3-(1-甲氧基-1-甲基乙氧基)]丙基环氧甲醇的R-和S-异构体作为新化合物。
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