cyanobenzo-1,4-quinone | 3958-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyanobenzo-1,4-quinone
• 英文别名: 2-cyano-1,4-benzoquinone；2-Cyano-1,4-benzochinon；Cyan-benzochinon-(1,4)；2-Cyan-p-benzochinon；Cyano-p-benzochinon；Cyan-p-benzochinon；Cyanobenzoquinone；3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1-carbonitrile
• CAS: 3958-77-8
• 化学式: C₇H₃NO₂
• 分子量: 133.106
• InChiKey: RNKGDBXXIBUOTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,5-Tetramethyl-cyclopenta-1,3-diene 、 cyanobenzo-1,4-quinone 生成 9,10,11,11-tetramethyl-3,6-dioxotricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  HIRAO KEN-ICHI; YAMASHITA ASAMI; ANDO AKIRA; IIJIMA HIDEO; YAMAMOTO TOHRU+, J. CHEM. RES. SYNOP., 1987, N 5, 162-163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯甲腈 在 aluminum tri-bromide 、 lead dioxide 、 sodium sulfate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 cyanobenzo-1,4-quinone
  参考文献：
  名称：

  Cyansubstituierte chinone—I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93878-5

文献信息

• [EN] NOVEL m-TERPHENYL COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ M-TERPHÉNYLE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE CONTENANT
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2011132624A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  An organic light emitting device which includes a m-terphenyl compound having a high T1 energy is provided. In addition, a novel m-terphenyl compound is provided.

  提供了一种具有高T1能量的m-terphenyl化合物的有机发光器件。此外，还提供了一种新型的m-terphenyl化合物。
• Photochemistry of substituted 4-halogenophenols: effect of a CN substituent
  作者：Florent Bonnichon、Gottfried Grabner、Ghislain Guyot、Claire Richard

  DOI：10.1039/a900141g

  日期：——

  The photochemistry of 5-chloro-2-hydroxybenzonitrile 1 was studied in aqueous solution using transient absorption spectroscopy and product analysis. The triplet carbene 3-cyano-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidene 2 (λmax/nm 385, 368) was successfully detected and identified on the basis of its characteristic reactivity. This transient species is converted into cyanobenzo-1,4-quinone-O-oxide (λmax/nm 470)

  使用瞬态吸收光谱法和产物分析法研究了5-氯-2-羟基苄腈1的光化学性质。三重态卡宾3-氰基-4-氧代环己-2,5-二烯基2（λ最大/纳米385，368）被成功地检测和识别其特性的反应性的基础上。此过渡形式被转换成氰基苯并-1,4-醌Ö氧化物（λ最大通过与氧反应/纳米470），并且基团（还原成2- cyanophenoxyl λ最大/纳米402，387）由丙-2- ol。产品研究证实了卡宾2的中间形成。2,5-二羟基苄腈3联苯4和5是脱氧溶液中的主要光产物，而2-丙氧基苯腈9和5-溴-2-羟基苄腈10是在加入丙-2-醇（0.13 M）和溴离子（10 – 2 M）时干净生产的。， 分别。在氧饱和溶液中，氰基苯并-1,4-醌8是主要的光产物。卡宾形成的量子产率（0.062）在存在氧气的情况下降低了40％，并在添加溴离子或碘离子后提高到0.20的值。这些结果可以用三重态猝灭和重原子增强来解释，并支持碳烯2由1的三重激发态形成;
• Process for halogenating carboxylate compounds
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0000414A1

  公开（公告）日：1979-01-24

  Process for halogenating carboxylate compounds having at least one reactive alpha hydrogen substituent, comprising contacting said carboxylate compound with a halogen or halogen source in the presence of an effective amount of a cyanoquinone compound and acidic auxiliary agent, a catalyse system comprising the cyanoquinone material and the acidic auxiliary agent, and a halogenation medium comprising a halogen, selected from chlorine and bromine and a catalyst system comprising a cyanoquinone material and an acidic auxiliary agent.

  卤化具有至少一个活性α氢取代基的羧酸化合物的工艺，包括在有效量的氰醌化合物和酸性助剂存在下，使所述羧酸化合物与卤素或卤素源接触，催化体系包括氰醌材料和酸性助剂，卤化介质包括选自氯和溴的卤素，催化剂体系包括氰醌材料和酸性助剂。
• Catalyst system containing specific cyano compound and acidic auxiliary agent
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0057291A2

  公开（公告）日：1982-08-11

  Catalyst system for the regiospecific halogenation containing a cyanoquinodimethane and an acidic auxiliary agent.

  含有氰基二甲烷和酸性辅助剂的特定区域卤化催化剂系统。
• Procédé de préparation d'anhydrides d'acides alcényl-dicarboxyliques
  申请人：INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE

  公开号：EP0064924A1

  公开（公告）日：1982-11-17

  Procédé de préparation d'anhydrides d'acides alcényl-dicarboxyliques, qui comprend la mise en réaction de proportions sensiblement stoechiométriques d'une polyoléfine halogénée, par exemple du polyisobutène chloré et d'un anhydride d'acide dicarboxylique insaturé par exemple de l'anhydride maléique, en présence d'une porportion mineure d'un composé organique tel qu'une halogénoquinone, une cyanoquinone, un anhydride halogenomaléique ou une polycyanooléfine à une température de 150 à 200c C. La reaction est quasi totale au bout d'un temps de 7 à 10 heures. Les produits sont utilisés comme matières premières dans la fabrication d'additifs pour carburants et lubrifiants.

  一种制备烯基二羧酸酐的工艺，包括将基本上按化学计量比例的卤化聚烯烃（如氯化聚异丁烯）和不饱和二羧酸酐（如马来酸酐）在 150 至 200°C 的温度下反应、在少量有机化合物（如卤代醌、氰基醌、卤代马来酸酐或聚氰基烯烃）的存在下，温度为 150 至 200°C。7 至 10 小时后，反应基本完成。 产品可用作生产燃料和润滑油添加剂的原料。