5-(difluoromethoxy)-1H-indole | 947380-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(difluoromethoxy)-1H-indole
• 英文别名: 5-difluoromethoxyindole；5-(1,1-difluoro-methoxy)-1H-indol
• CAS: 947380-11-2
• 化学式: C₉H₇F₂NO
• mdl: MFCD20662845
• 分子量: 183.157
• InChiKey: JSUHRZGUEDZQMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116-117 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(difluoromethoxy)-1H-indole 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 5-(difluoromethoxy)-1H-indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINES FOR MODULATING ALPHA 7 ACTIVITY

  摘要：

  提供了替代性的喹诺啡啶化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节α7烟碱乙酰胆碱受体和治疗神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US20160009706A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-[5-(difluoromethoxy)-2-nitrophenyl]-N,N-dimethylethyleneamine 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 甲烷 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到5-(difluoromethoxy)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Convenient modification of the Leimgruber-Batcho indole synthesis: reduction of 2-nitro-β-pyrrolidinostyrenes by the FeCl3–activated carbon–N2H4∙H2O system

  摘要：

  A new catalytic system containing ferric chloride, activated carbon, and hydrazine has been proposed for the reductive cyclization of beta-dialkylamino-2-nitrostyrenes to give the corresponding indoles (Leimgruber-Batcho synthesis). Various substituted indoles may be obtained in high yield under these conditions.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0776-2

文献信息

• [EN] INDOLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF THE KINESIN SPINDLE PROTEIN (EG5 )<br/>[FR] INDOLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE FUSEAU KINÉSINE (EG5)
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2009024190A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds of formula (I), in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings indicated in the description, are effective Eg5-inhibiting compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3和R4具有描述中指示的含义，是具有抗增殖和/或诱导凋亡活性的有效Eg5抑制化合物。
• [EN] TETRACYCLIC INDOLOPYRIDINES AS EG5 INHIBITORS<br/>[FR] INDOLOPYRIDINES TÉTRACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE EG5
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2009024613A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds of a certain formula (I), in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings indicated in the description, are effective Eg5-inhibiting compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.

  具有特定化学式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和R4具有描述中指示的含义，是具有抗Eg5活性的化合物，具有抑制增殖和/或诱导凋亡活性。
• 4-SUBSTITUTED QUINUCLIDINE DERIVATIVES, METHODS OF PRODUCTION, AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Pfister Jurg R.

  公开号：US20090088418A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to compounds and formulations capable of affecting nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs), for example, as modulators of specific nicotinic receptor subtypes (specifically, the alpha7 nAChR subtype). The present invention also relates to methods for treating a wide variety of conditions and disorders, particularly those associated with dysfunction of the central and autonomic nervous systems.

  本发明涉及影响尼古丁乙酰胆碱受体（nAChRs）的化合物和配方，例如，作为特定尼古丁受体亚型（具体来说是α7 nAChR亚型）的调节剂。本发明还涉及用于治疗各种疾病和紊乱的方法，特别是与中枢和自主神经系统功能障碍相关的疾病。
• INDOLOPYRIDINES AS EG5 KINESIN MODULATORS
  申请人：Vennemann Matthias

  公开号：US20090233902A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Compounds of a certain formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings indicated in the description, are effective compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.

  某个公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有描述中指示的含义，是具有抗增殖和/或诱导凋亡活性的有效化合物。
• 4-substituted quinuclidine derivatives, methods of production, pharmaceutical uses thereof
  申请人：CoMentis, Inc.

  公开号：US08114891B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  The present invention relates to compounds and formulations capable of affecting nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs), for example, as modulators of specific nicotinic receptor subtypes (specifically, the alpha7 nAChR subtype). The present invention also relates to methods for treating a wide variety of conditions and disorders, particularly those associated with dysfunction of the central and autonomic nervous systems.

  本发明涉及能够影响尼古丁乙酰胆碱受体(nAChRs)的化合物和配方，例如，作为特定尼古丁受体亚型（特别是α7 nAChR亚型）的调节剂。本发明还涉及治疗各种疾病和障碍的方法，特别是那些与中枢和自主神经系统功能障碍有关的。