2-[2-[4-[(4-ethenylphenyl)methoxy]phenoxy]ethoxy]ethanol | 575451-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[2-[4-[(4-ethenylphenyl)methoxy]phenoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 575451-44-4
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: ONDYTBWIOPTGTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C
• 沸点：
  488.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[4-[(4-ethenylphenyl)methoxy]phenoxy]ethoxy]ethanol 在 氢氧化钾 、 四溴化碳 、 四丁基溴化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3,5-bis(p-vinylphenylmethyloxy-p-phenyloxyethyleneoxyethyleneoxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of periphery-functionalized dendritic polyethers

  摘要：

  New dendritic polyethers with bromo-, hydroxy- and vinyl-end groups have been synthesized by a convergent strategy. Planar, 1,3,5-trischlorocarbonylbenzene and 1,3,5-trihydroxybenzene, and tetrahedral, tetrakis(p-hydroxyphenyl)methane, cores have been used. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.12.003
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基苯乙烯 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 、 甲基三辛基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2-[2-[4-[(4-ethenylphenyl)methoxy]phenoxy]ethoxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Polymer immobilization of bis(oxazoline) ligands using dendrimers as cross-linkers

  摘要：

  Homopolymers of bis(oxazoline) ligands can be used to prepare efficient catalysts for cyclopropanation reactions. However, the low accessibility to most bis(oxazoline) moieties leads to a low copper loading. As a consequence, the transmission of chiral information from the complexed polymer is not very efficient and only a few chiral cyclopropane molecules are obtained from each molecule of chiral ligand. The use of suitable dendrimers as cross-linkers in the polymerization process allows better copper functionalization. As a consequence the productivity of chiral cyclopropanes per molecule of chiral ligand greatly increases, which improves the ligand economy and the chirality transfer. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00074-0