2,5-二氟-1,4-苯二酚 | 367-35-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,5-二氟-1,4-苯二酚
• 英文名称: 2,5-difluorohydroquinone
• 英文别名: 2,5-Difluorobenzene-1,4-diol
• CAS: 367-35-1
• 化学式: C₆H₄F₂O₂
• 分子量: 146.093
• InChiKey: ZNHXVRDZYSYJMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.542±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2908199090
• 储存条件：
  室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氟-1,4-苯二酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,4-difluoro-2,5-bis[2-[2-[2-[2-(p-toluenesulfonyl)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  用芳族氟取代基控制链中的链、性质和相对环组分运动†

  摘要：

  已经合成了四种基于双-对-亚苯基-34-冠-10 的新型含氟大环聚醚，并随后分别与环双（百草枯-对-亚苯基）连接。大环聚醚中的芳环模板强烈影响链的效率。将氟原子取代基引入双-对-亚苯基-34-冠-10 中的一个氢醌环对产率的影响很小，而使用双-对-亚苯基-34-冠-10 衍生物，其中两个对苯二酚环至少部分氟化，导致链产率急剧下降。在包含一个氢醌和一个氟化氢醌环的大环聚醚的 [2] 链烷中，在溶液中（1H 和 19F NMR，以及紫外可见光谱，

  DOI：

  10.1021/ja970640a
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯酚 在 dipotassium peroxodisulfate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 反应 36.0h， 以29.25%的产率得到2,5-二氟-1,4-苯二酚
  参考文献：
  名称：

  光开关苯转子在圆环偶氮苯中圆偏振光诱导的分子手性

  摘要：

  合成了一种新的基于环偶氮苯的光触发分子机器，其中有一个2,5-二甲氧基，2,5-二甲基，2,5-二氟或未取代的1,4-二氧苯旋转单元和一个可光异构的3,3'-二氧偶氮苯部分通过固定的亚甲基间隔基桥接在一起。取决于在苯部分上的取代和在偶氮苯单元的E / Z构象上，这些分子在苯转子的自由旋转上受到不同程度的限制。环状偶氮苯腔内取代苯转子的旋转使分子具有平面手性。环偶氮苯1，在苯转子的2位和5位都带有甲氧基的构象受到如此限制，以至于在E和Z异构体中都阻止了转子的自由旋转，并且拆分了各自的平面手性对映体。相比之下，以2,5-二甲基苯为转子的化合物2表现出光控分子制动器的特性，由此2,5-二甲基苯部分的旋转在E异构体中完全停止（制动打开，旋转关闭） ），而在Z异构体中允许旋转（制动OFF，旋转ON）。与E无关，在苯转子上被氟取代的环状偶氮苯3处于制动关闭状态/ Z偶氮苯部分的光异构化。更有趣的是，我

  DOI：

  10.1002/chem.201003526

文献信息

• Process for the preparation of halogenated (meth)acrylic esters and poly (meth) arcylates obtained with said (meth)acrylic esters
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0824096A2

  公开（公告）日：1998-02-18

  The present invention is directed to a process for the preparation of (meth)acrylates of halogenated alcohols by direct esterification of said alcohols with (meth)acrylic acid (chloride) wherein at least 2,6-substituted pyridine derivative is used as a polymerization inhibitor at room temperature or lower. Suitable at least 2,6-substituted pyridine derivatives are 2,6-lutidine, 2,4,6-collidine or 2,6-di-tert.butyl-4-methyl pyridine. With the halogenated (meth)acrylate esters prepared with the process according to the invention, very pure homo- and copolymers can be prepared, resulting in polymers having a low optical loss of 0.1 dB/cm or lower at 1300 nm and lower than 0.4 dB/cm at 1550 nm.

  本发明涉及一种通过将卤代醇与（甲基）丙烯酸（氯化物）直接酯化来制备（甲基）丙烯酸酯的方法，其中至少使用一种2,6-取代吡啶衍生物作为聚合抑制剂，温度为室温或更低。适用的至少2,6-取代吡啶衍生物包括2,6-吡啶、2,4,6-考林或2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶。 通过根据本发明的方法制备的卤代（甲基）丙烯酸酯，可以制备非常纯净的同聚物和共聚物，从而得到在1300纳米处光学损耗低至0.1 dB/cm或更低，在1550纳米处低于0.4 dB/cm的聚合物。
• 塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2019052144A

  公开（公告）日：2019-04-04

  【課題】良好なラインエッジラフネス（ＬＥＲ）でレジストパターンを製造できる塩、酸発生剤及びレジスト組成物を提供することを目的とする。【解決手段】式（Ｉ）で表される塩、該塩を含むレジスト組成物。［式中、Ｑ1、Ｑ2、Ｑ11及びＱ12は、それぞれ、フッ素原子又はペルフルオロアルキル基；Ｒ1、Ｒ2、Ｒ11及びＲ12は、それぞれ、水素原子、フッ素原子又はペルフルオロアルキル基；ｚ及びｚ１はそれぞれ０〜６のいずれかの整数；Ｘ1及びＸ11は、それぞれ、＊−ＣＯ−Ｏ−、＊−Ｏ−ＣＯ−等；Ｌ1及びＬ11は、それぞれ、単結合又は２価の飽和炭化水素基；Ｒ３は、水素原子又はアルキル基；ｍは、１〜４のいずれかの整数；ｎは、０〜３のいずれかの整数；Ｚ＋及びＺ１＋は、それぞれ有機カチオンを表す。］【選択図】なし

  这是一段专利描述的文本，描述了一种可以制造具有良好线边粗糙度（LER）的光刻胶图案的盐、酸发生剂和光刻胶组合物。【解决方案】包括式（I）中表示的盐和包含该盐的光刻胶组合物。【式中，Q1、Q2、Q11和Q12分别表示氟原子或全氟烷基；R1、R2、R11和R12分别表示氢原子、氟原子或全氟烷基；z和z1分别是0到6之间的整数；X1和X11分别是*−CO−O−、*−O−CO−等；L1和L11分别是单键或二价饱和碳氢基；R3是氢原子或烷基；m是1到4之间的整数；n是0到3之间的整数；Z+和Z1+分别表示有机阳离子。】【选择图】无
• Synthesis, Structure, and Properties of O₆-Corona[3]arene[3]tetrazines
  作者：Qing-Hui Guo、Zhan-Da Fu、Liang Zhao、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1002/anie.201407670

  日期：2014.12.1

  O6‐Corona[3]arene[3]tetraazines, a new class of macrocyclic compounds, were synthesized efficiently in a one‐pot reaction from the nucleophilic aromatic substitution reaction between 1,4‐dihydroxybenzene derivatives and 3,6‐dichlorotetrazine in warm acetonitrile. In the crystalline structure, the resulting macrocycles adopt highly symmetric structures of a regular hexagonal cavity with all bridging

  Ø 6通过在温暖的乙腈中1,4-二羟基苯衍生物与3,6-二氯四嗪之间的亲核芳香取代反应，通过一锅法有效地合成了新型的大环化合物-Corona [3] arene [3] tetraazines。在晶体结构中，所得的大环采用高度对称的规则六边形腔结构，所有桥接氧原子和四嗪环位于同一平面上，且亚苯基单元正交。取决于溶液中取代基的空间效应和温度，结构性芳环能够绕大环环旋转。循环伏安法，差分脉冲伏安法和可见光区的特征吸光度显示出缺电子性质，显示出O 6。-电晕[3]芳烃[3]四嗪适合作为富电子客人的大环受体。
• 一种含氟对苯二醚化合物的合成方法
  申请人：张家港市国泰华荣化工新材料有限公司

  公开号：CN114163312A

  公开（公告）日：2022-03-11

  本发明公开了一种一种含氟对苯二醚化合物的合成方法，包括以下步骤：在有机溶剂中加入含氟对苯二酚、含氟卤化物、催化剂、碱，进行反应得到产物含氟对苯二含氟醚化合物。该反应具有条件温和、无需苛刻条件，后处理简单，易操作的优点，利于工业化生产。
• Ethylened polymer and molded object obtained therefrom
  申请人：Satoh Yasuo

  公开号：US20060135712A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  An ethylene-based polymer which is an ethylene/C4 to C10 α-olefin copolymer and satisfies the following requirements [k1] to [k3]: [k1] melt flow rate (MFR) under a loading of 2.16 kg at 190° C. is in the range of 1.0 to 50 g/10 minutes; [k2] LNR defined as a scale of neck-in upon film molding is in the range of 0.6 to 1.4; and [k3] take-up speed at break [DS (m/min)] at 160° C. and melt flow rate (MFR) satisfy the following relationship (Eq-1): 12×MFR 0.577 ≦DS≦165×MFR 0.577 (Eq-1), and a thermoplastic resin composition containing the ethylene-based polymer, provide a molded product, preferably a film, excellent in moldability and mechanical strength. The ethylene-based polymer can be efficiently obtained by polymerization in the presence of an olefin polymerization catalyst formed from a solid carrier, (A) a solid transition metal catalyst component obtained by contacting (a) a compound of a transition metal of the group 4 in the periodic table, containing at least one ligand having a cyclopentadienyl skeleton, (b) an organoaluminum oxy compound, (c) a multifunctional organic halide, and if necessary (d) an organoaluminum compound, and if necessary (B) organoaluminum compound.

  一种乙烯基聚合物，它是一种乙烯/C4 至 C10 α-烯烃共聚物，并满足以下[k1]至[k3]的要求：[k1] 熔体流动速率（MFR）在 190 摄氏度、负载 2.16 千克的条件下，范围在 1.0 至 50 克/10 分钟之间；[k2] LNR 定义为薄膜成型时的缩颈比例，范围在 0.6 至 1.4 之间；以及 [k3] 160 摄氏度时的断裂收口速度[DS（米/分）]和熔体流动速率（MFR）满足以下关系式（公式-1）：12×MFR 0.577 ≦DS≦165×MFR 0.577 (式-1），以及含有乙烯基聚合物的热塑性树脂组合物，可提供模塑产品，最好是薄膜，具有优异的模塑性和机械强度。乙烯基聚合物可通过在由固体载体、(A)固体过渡金属催化剂组分、(B)有机铝氧化合物、(C)多功能有机卤化物和必要时(D)有机铝化合物以及必要时(B)有机铝化合物形成的烯烃聚合催化剂存在下进行聚合而有效地获得。