丙酸铯,与丙酸化合 | 38869-24-8

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丙酸铯,与丙酸化合
• 中文别名: 丙酸铯
• 英文名称: cesium propionate
• 英文别名: caesium propionate；cesium;propanoate
• CAS: 38869-24-8
• 化学式: C₃H₅O₂*Cs
• 分子量: 205.977
• InChiKey: YBZSHUAKOJGWRT-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  160 °C(lit.)
• 溶解度：
  易溶于二甲基甲酰胺、二甲基亚砜。
• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，也没有任何危险的反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.85
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2915509000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS05
• 危险品运输编号：
  UN 3244 8/PG 2
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥处保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酸铯,与丙酸化合 、 (2S,3R,6R)-3,6-Dimethoxy-2-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 16.0h， 以88%的产率得到methyl 4-O-propionyl-2,3,6-trideoxy-α-L-threo-hex-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de disaccharides polydésoxygénés et iodés

  摘要：

  3-Amino-polydeoxy disaccharides have been prepared by condensation of a glycal with methyl 2,3,6-trideoxy-alpha-L-erythro- (or threo)-hex-2-enopyranoside in the presence of N-iodosuccinimide. After acid hydrolysis of the glycoside, 1,4-addition of hydrazoic acid to the corresponding hex-2-enopyranose led to 3-azido-disaccharides which were acetylated. Reduction of the azido group gave 2,2'-dideoxy- or 2,2'-dideoxy-2'-iodo compounds. Condensation of O-(3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-2-iodo-alpha-L-manno-hexopyranosyl)-(1 --> 4)-1-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-3-trifluoroacetamido-alpha-L-arabino-hexopyranose with daunomycinone, followed by 3',4'-O-deacetylation produced the new anthracycline, 7-O-[O-(2,6-dideoxy-2-iodo-alpha-L-manno-hexopyranosyl)-(1 --> 4)-2,3,6-trideoxy-3-trifluoroacetamido-alpha-L-arabino-hexopyranosyl]-daunomycinone.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90558-5
• 作为产物：
  描述：

  丙酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 丙酸铯,与丙酸化合
  参考文献：
  名称：

  Rao, Vanga S.; Perlin, Arthur S., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 886 - 890

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-碘庚烷 在 氢氧化钾 、 丙酸铯,与丙酸化合 作用下， 生成 正庚醇
  参考文献：
  名称：

  Cesium carboxylates in dimethyl formamide. Reagents for introduction of hydroxyl groups by nucleophilic substitution and for inversion of configuration of secondary alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00334a055

文献信息

• [EN] ACYLOXYMETHYLCARBAMATE PRODRUGS OF OXAZOLIDINONES<br/>[FR] BIOPRECURSEURS ACYLOXYMETHYLCARBAMATE DES OXAZOLIDINONES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2005028473A1

  公开（公告）日：2005-03-31

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  本发明涉及酰氧甲基氨基甲酸酯噁唑烷酮。本发明的化合物具有优良的口服生物利用度，对革兰氏阳性和阴性细菌具有强效活性。
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  DOI：10.1021/jo702070m

  日期：2008.1.1

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  核糖体 P 位点底物的同位素异构体，即三核苷酸肽偶联物 CCA-pcb（Zhong, M.；Strobel, SA Org. Lett. 2006 , 8 , 55-58），已通过 26-35 个步骤设计和合成。这些包括氨基酸的 α-氢、羰基碳和羰基氧、腺苷的 O2' 和 O3' 处的单个同位素取代，以及两个胞苷的 N3 和 N4 中的远程标记。这些同位素是通过将胞苷酰-(3',5')-胞苷亚磷酰胺同位素作为常见的合成中间体与同位素取代的 A-Phe-cap-生物素 (A-pcb) 偶联来合成的。1- 13 C (Phe)、2- 2 H (Phe) 和 3,4- 15 N 2的同位素富集率高于 99%(胞苷)，2'/3'- 18 O (腺苷)为 93% ，1- 18 O (Phe)为 64% 。已开发出一种高富集 [1- 18 O 2 ] 苯丙氨酸的新合成方法。[3'- 18 O]腺苷的合
• Total Synthesis of Asimicin and Bullatacin
  作者：Hovsep Avedissian、Santosh C. Sinha、Ahmad Yazbak、Anjana Sinha、Partha Neogi、Subhash C. Sinha、Ehud Keinan

  DOI：10.1021/jo000500a

  日期：2000.9.1

  The efficient total synthesis of asimicin, 1, and bullatacin, 2, has demonstrated the advantages of three different strategies for the synthesis of the tricyclic intermediates 6 and 7, which represent the key fragment of the bis-THF Annonaceous acetogenins. The naked carbon skeleton strategy is based on the production of all asymmetric centers by selective placement of the oxygen functions onto an

  有效的全合成阿西米星1和布勒他星2已经证明了三种不同的合成三环中间体6和7的策略的优势，它们代表了双THF壬基产乙酸甘油酯的关键片段。裸碳骨架策略基于通过将氧官能团选择性放置在不饱和，未官能化的碳骨架上而产生的所有不对称中心。这种方法的多样性源于高度立体选择性反应的相对时机，例如Sharpless不对称二羟基化（AD）反应，肯尼迪氧化rh（OC）与氧化（（VII），Mitsunobu型酒精差向异构化反应以及Williamson醚化反应。融合策略 基于两个系列的非对映异构片段的组合偶联而产生的中间体，如11和12，具有高效和多功能的优点。第三种方法基于部分功能化的中间体（例如13），结合了线性策略和收敛策略的优点-合成效率和多样性。
• An improved synthesis of methyl N-trifluoroacetyl-6-hydroxy-α-L-daunosaminide
  作者：Laurent Daley、Claude Monneret、Claudie Gautier、Pierre Roger

  DOI：10.1016/0040-4039(92)80015-c

  日期：1992.6

  2,3-dideoxy-3-trifluoroacetamido-L-lyxo-hexose (or N-trifluoroacetyl-6-hydroxy-L-daunosamine) 13 has been synthesized from diacetone-D-glucose 1 in 13 steps and approximately 10% overall yield.

  由双丙酮-D-葡萄糖1以13个步骤合成了2，3-二脱氧-3-三氟乙酰胺基-L-己糖己糖（或N-三氟乙酰基-6-羟基-L-柔红胺）13，总产率约为10％。
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  作者：Yuki Miyazawa、Yasunao Hattori、Hidefumi Makabe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.09.062

  日期：2018.11

  Syntheses of (+)-altholactone isolated from Goniothalamus giganteus and its C-7 epimer (+)-7-epi-altholactone, (−)-etharvensin and (+)-alumheptolide-A were achieved. The lactone ring of these compounds was constructed using Pd-catalyzed carbonylation.

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