1-(p-Chlorphenyl)-3-phenyl-1-hydroxy-3-oxo-propen-(1) | 79963-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(p-Chlorphenyl)-3-phenyl-1-hydroxy-3-oxo-propen-(1)
• CAS: 79963-44-3
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₂
• 分子量: 258.704
• InChiKey: VTRPASBPLUATIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-Chlorphenyl)-3-phenyl-1-hydroxy-3-oxo-propen-(1) 在 联硼酸频那醇酯 、 sodium perborate tetrahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以93%的产率得到3-(p-chlorophenyl)-3-hydroxy-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  负载铜离子壳聚糖微球催化制备有机硼化合物及β-羟基化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及负载铜离子壳聚糖微球催化制备有机硼化合物及β‑羟基化合物的方法。其中制备有机硼化合物主要包括如下步骤：A.在反应容器中加入负载铜离子壳聚糖微球、四氢呋喃和水，室温下充分搅拌得混合液；B.向混合液中加入α,β‑不饱和羰基化合物和联硼酸频那醇酯试剂；C.室温下搅拌充分反应；D.反应结束后，分离提纯，即得。制备β‑羟基化合物的方法为，在上述步骤C之后，直接过滤，然后用四氢呋喃洗涤并将洗涤液与滤液合并，向滤液中加入四水合过硼酸钠，室温下搅拌充分反应，分离提纯，即得。有益效果为，首次使用负载铜离子的壳聚糖微球作为制备硼有机化合物的催化剂，不需额外添加配体，催化效率高、稳定性好、无毒绿色环保。

  公开号：

  CN107573370A
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸甲酯 、 对氯苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到1-(p-Chlorphenyl)-3-phenyl-1-hydroxy-3-oxo-propen-(1)
  参考文献：
  名称：

  Gold/copper-catalyzed activation of the aci-form of nitromethane in the synthesis of methylene-bridged bis-1,3-dicarbonyl compounds

  摘要：

  使用Lewis酸激活硝基甲烷的酸形式，以进行碳亲核试剂的攻击的研究已经开展。在催化量的AuCl₃或Cu(OTf)₂存在的条件下，硝基甲烷溶剂中的1,3-二羰基化合物可以转化为亚甲基桥联的双1,3-二羰基化合物。

  DOI：

  10.1039/c1cc14926a

文献信息

• A quantitative reactivity scale for electrophilic fluorinating reagents
  作者：Neshat Rozatian、Ian W. Ashworth、Graham Sandford、David R. W. Hodgson

  DOI：10.1039/c8sc03596b

  日期：——

  experimentation in the absence of quantitative values for electrophilicities. Here we report an experimentally-determined kinetic reactivity scale for ten N–F fluorinating reagents, including Selectfluor™, NFSI, Synfluor™ and several N-fluoropyridinium salts, in CH3CN. The reactivity scale, which covers eight orders of magnitude, employs para-substituted 1,3-diaryl-1,3-dicarbonyl derivatives to measure relative

  亲电子NF氟化剂是在药物和学术研究中将脂族体系中的氟引入的基础。目前，在没有亲电定量值的情况下，通过经验实验确定了N-F试剂的选择。在这里，我们报告了在CH 3 CN中对10种N-F氟化试剂（包括Selectfluor™，NFSI，Synfluor™和几种N-氟吡啶鎓盐）进行实验测定的动力学反应标度。反应性范围涵盖八个数量级，采用对位取代的1,3-二芳基-1,3-二羰基衍生物来测量相对和绝对速率常数。该段-取代的1,3-二芳基-1,3-二羰基支架提供了方便，灵敏的反应性分光光度报告剂，这也导致发现了互变异构多态性的独特形式。
• The Acid-catalyzed Decomposition of α-Diazo β-Hydroxy Ketones
  作者：Kazuo Miyauchi、Kimiaki Hori、Tsuguji Hirai、Matsuji Takebayashi、Toshikazu Ibata

  DOI：10.1246/bcsj.54.2142

  日期：1981.7

  favored the formation of aryl migration products (2). On the other hand, the BF3-catalyzed decomposition of 1 gave acetylenic ketones as main products along with 2, 3, and 4. The TsOH-catalyzed decomposition of 2-diazo-3-hydroxy-3-phenyl-1-indanone, (cyclic α-diazo β-hydroxy ketone), gave 2-phenyl-1,3-indandione quantitatively through phenyl migration.

  3-芳基-2-重氮-3-羟基-1-苯基丙酮 (1) 的质子酸催化分解得到芳基和氢迁移产物。前者是2-芳基-3-苯基-1,3-丙二酮的烯醇-形式(2)，后者是1-芳基-3-苯基-的烯醇-(3)和酮-形式(4) 1,3-丙二酮。产物比 2/(3+4) 受所用催化剂和溶剂的影响。极性更大的溶剂有利于芳基迁移产物的形成 (2)。另一方面，BF3 催化分解 1 得到乙炔酮作为主要产物以及 2、3 和 4。 TsOH 催化分解 2-重氮-3-羟基-3-苯基-1-茚满酮，（环状α-重氮β-羟基酮），通过苯基迁移定量得到2-苯基-1,3-茚满二酮。