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N-tert-Butyl-(1-benzoyl)cyclopropyl-sulfonamide | 669008-31-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-tert-Butyl-(1-benzoyl)cyclopropyl-sulfonamide
英文别名
N-tert-butyl-(1-benzoyl)cyclopropanesulfonamide;N-tert-butyl-(1-benzoyl)cyclopropylsulfonamide;1-Benzoyl-N-tert-butylcyclopropane-1-sulfonamide
N-tert-Butyl-(1-benzoyl)cyclopropyl-sulfonamide化学式
CAS
669008-31-5
化学式
C14H19NO3S
mdl
——
分子量
281.376
InChiKey
UUDBYAVEFMEVSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:6771fba762a9da2adba1d061c906423c
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-tert-Butyl-(1-benzoyl)cyclopropyl-sulfonamide三氟乙酸 作用下, 以87%的产率得到1-benzoylcyclopropanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    A Facile Synthesis of 1-Substituted Cyclopropylsulfonamides
    摘要:
    描述了一种实用、便捷且高产的三步合成环丙烷磺酰胺和1-取代环丙烷磺酰胺的方法,起始材料为3-氯丙烷磺酰氯。
    DOI:
    10.1055/s-2006-933130
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酸甲酯正己烷 为溶剂, 以66%的产率得到N-tert-Butyl-(1-benzoyl)cyclopropyl-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Hepatitis C virus inhibitors
    摘要:
    大环肽被公开,具有一般的公式: 其中R',R3,R3',R4,R6,X,Q和W被描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
    公开号:
    US20070099825A1
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文献信息

  • Inhibitors of Hepatitis C Virus
    申请人:D'Andrea Stanley
    公开号:US20080107625A1
    公开(公告)日:2008-05-08
    Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R 3 , R 3 ′, R 4 , R 6 , R′, X, Q and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    揭示了具有一般公式的大环肽: 其中描述了R3、R3'、R4、R6、R'、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
  • Substituted cycloalkyl P1' hepatitis C virus inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040077551A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    The present invention relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositions containing such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.
    本发明涉及三肽化合物、组合物及治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。特别是,本发明提供了新的三肽类似物、含有这些类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。
  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Sin Ny
    公开号:US20080119461A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    抑制丙型肝炎病毒的抑制剂具有一般公式。包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法也被披露。
  • [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2005051410A1
    公开(公告)日:2005-06-09
    Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula (I) wherein A, R2, R3, R', B and Y are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    丙型肝炎病毒抑制剂的一般结构式(I)已被披露,其中A、R2、R3、R'、B和Y在描述中有所描述。还披露了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Wang Alan Xiangdong
    公开号:US20090274648A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
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