2-Butyl-4,5-diphenyloxazole | 78812-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Butyl-4,5-diphenyloxazole
• 英文别名: 2-Butyl-4,5-diphenyl-1,3-oxazole
• CAS: 78812-86-9
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: PVHIOBGQIUJWCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butyl-4,5-diphenyloxazole 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到2-n-butyl-4,5-diphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Bal'on, Ya. G.; Smirnov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 9.2, p. 1712 - 1715

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(α'-oxo-bibenzyl-α-yl)-valeramide 在 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 以71%的产率得到2-Butyl-4,5-diphenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Bal'on, Ya. G.; Smirnov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 9.2, p. 1712 - 1715

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Activated carboxylates from the photooxygenation of oxazoles. Application to the synthesis of recifeiolide and other macrocyclic lactones.
  作者：Harry H. Hassennan、Ronald J. Gambale、Mitchell J. Pulwer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90426-5

  日期：1981.1

  The oxazole system may serve as a protecting group for the carboxyl function. The carboxylate is generated under the mild conditions of photooxygenation in high yield in the form of the reactive triamide. This reaction has been applied to the synthesis of macrocyclic lactones.

  恶唑体系可以用作羧基官能团的保护基。羧酸盐是在温和的光氧化条件下以反应性三酰胺的形式高收率地生成的。该反应已应用于大环内酯的合成。
• FATTY ACID COX INHIBITOR DERIVATIVES AND THEIR USES
  申请人：Milne Jill C.

  公开号：US20130065934A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The invention relates to fatty acid COX inhibitor derivatives; compositions comprising an effective amount of a fatty acid COX inhibitor derivative; and methods for treating or preventing a metabolic, autoimmune, inflammatory, or neurodegenerative disorder comprising the administration of an effective amount of a fatty acid COX inhibitor derivative.

  本发明涉及脂肪酸COX抑制剂衍生物；包含有效量脂肪酸COX抑制剂衍生物的组合物；以及治疗或预防代谢性、自身免疫性、炎症性或神经退行性疾病的方法，其中包括给予有效量的脂肪酸COX抑制剂衍生物。
• Synthesis of 2,4,5-trisubstituted oxazoles from 1,2-diketones and amines by using an electrochemical method
  作者：Liangxiao Wei、Gaoqing Yuan

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133246

  日期：2023.2

  An efficient electrochemical synthesis of trisubstituted oxazoles from readily available 1,2-diketones and amines is described. With KI as the electrocatalyst, t-BuOK as the base and MeOH as the electrolytic solvent, the electrochemical synthesis could be smoothly performed in an undivided cell to afford 2,4,5-trisubstituted oxazoles in good yields at room temperature.

  描述了从容易获得的 1,2-二酮和胺中高效电化学合成三取代恶唑。以 KI 为电催化剂，t -BuOK 为碱，MeOH 为电解溶剂，电化学合成可以在未分隔的电池中顺利进行，在室温下以良好的产率得到 2,4,5-三取代恶唑。
• Synthesis of 2-Substituted Oxazoles by Cross-Coupling of Grignard Reagents with 2-(Methylthio)-oxazoles Employing Transition Metal-Phosphine Catalysis
  作者：Lendon N. Pridgen

  DOI：10.1055/s-1984-31074

  日期：——
• BALON, YA. G.;SMIRNOV, V. A., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1983-1987
  作者：BALON, YA. G.、SMIRNOV, V. A.

  DOI：——

  日期：——