Acetone tert-butylimine | 66548-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Acetone tert-butylimine
• 英文别名: Aceton t-butylimine；N-isopropylidene-tert-butylamine；N-(1-Methylethyliden)-tert-butylamin；tert-butyl-isopropylidene-amine；N-(tert-butyl)propan-2-imine；2-methyl-N-(1-methylethylidene)propan-2-amine；N-tert-butylpropan-2-imine
• CAS: 66548-20-7
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: ONHIOEQQPNFUMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  56-58 °C(Press: 100 Torr)
• 密度：
  0.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetone tert-butylimine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  将α，β-不饱和甲基酮应用于视网膜类似物合成的便捷途径

  摘要：

  去质子化的酮亚胺，添加醛和酮以提供三和四取代的α，β -不饱和的甲基酮，与相当大的百分比-geometry其不是通过其他方法很容易地进行访问。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81960-7
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-(2-甲基-2-丙基)-2-氮丙啶酮 生成 Acetone tert-butylimine
  参考文献：
  名称：

  QUAST H.; MEICHSNER G.; SEIFERLING B., CHEM. BER., 120,(1987) N 2, 225-230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidotitanium Complexes as Hydroamination Catalysts:  Substantially Enhanced Reactivity from an Unexpected Cyclopentadienide/Amide Ligand Exchange
  作者：Jeffrey S. Johnson、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja005685h

  日期：2001.3.1

  reactivity of 6·py was apparent when it was compared to that of Cp2TiMe2 (2) in the alkyne hydroamination reaction (eq 6). Complex 6·py (3 mol %) rapidly catalyzed the addition of 2,6-dimethylaniline to diphenylacetylene (75 °C, t1/2 < 15 min, [alkyne]0 = 0.43 M, [6·py] = 0.01 M), while complex 2, under identical conditions, yielded no enamine product after 12 h. In accord with Doye’s observations,3 hydroamination

  在碳-碳双键或三键上添加 N-H 键可能是烷基化胺的最直接和最有效的方法之一。已经付出了相当大的努力来寻找能够催化这种理想转化的过渡金属配合物，虽然已经取得了显着的成功，但已证明该问题的一般解决方案难以捉摸。 1 因此，加氢胺化反应的发现和开发仍然很重要目标。相对较少的早期过渡金属络合物已被证明是加氢胺化催化剂前体。其中包括我们小组 2 和 Doye 的 3,4（方程 1）较早研究的双（环戊二烯基）锆和钛炔烃加氢胺化催化剂。在这两个系统中，都假定关键中间体是 16 电子亚胺配合物 Cp2M=NR。本次通讯的目的是报告钛基亚胺配合物 5,6，它们可作为丙二烯和炔烃加氢胺化反应的催化剂前体。 7-9 详细的机械研究揭示了一种意想不到的环戊二烯/酰胺配体交换反应，该反应可转化双环戊二烯基钛前体(Cp2TiLn) 转化为单环戊二烯基钛（酰胺基）络合物（Cp（ArNH）TiLn）10，表现出比 Cp2TiLn
• A Convenient Route to (<i>E</i>)-α,β-Unsaturated Methyl Ketones
  作者：M. Bellassoued、J. Aatar、M. Bouzid、M. Damak

  DOI：10.1080/10426500903348039

  日期：2010.8.25

  Aldehydes are converted into (E)-α,β-unsaturated methyl ketones in good yield and with a high E stereoselectivity using α,α-bis(trimethylsilyl) N-tert-butyl acetimine 3. The reaction was mediated by a catalytic amount of tetrabutylammonium fluoride (TBAF) under mild conditions. The disilylated reagent 3 is easily generated from N-tert-butylacetimine, lithium diisopropylamide (LDA), and chlorotrimethylsilane

  使用 α,α-双（三甲基甲硅烷基）N-叔丁基乙亚胺 3，醛以良好的收率和高 E 立体选择性转化为 (E)-α,β-不饱和甲基酮。该反应由催化量的四丁基氟化铵 (TBAF) 在温和条件下。二甲硅烷基化试剂 3 很容易由 N-叔丁基乙亚胺、二异丙基氨基锂 (LDA) 和氯三甲基硅烷生成。讨论了反应机理。
• [EN] N-ALKYL PYRROLES AS HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLES DE N-ALKYL COMME INHIBITEURS DE L'HMG-COA-REDUCTASE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005056004A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  HMGCo-A reductase inhibitor compounds useful as hypocholesterolemic and hypolipidemic compounds are provided. Also provided are pharmaceutical compositions of the compounds. Methods of making and methods of using the compounds are also provided. Formula (I).

  提供了作为降胆固醇和降脂化合物有用的HMGCo-A还原酶抑制剂化合物。还提供了这些化合物的药物组合物。还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。公式（I）。
• POLYMER ENHANCEMENT OF ENZYMATIC ACTIVITY
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20150344924A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Provided herein are methods for enhancing enzymatic activity using certain polymers that may be optionally attached to an enzyme. The polymers may be thermally-responsive polymers, including poly N-isopropylacrylamide or poly N-isopropylmethacrylamide. The polymer may also be a copolymer with at least two different monomer residues. The monomer residues may have a structure of formula (I): wherein R 1 , R A and R B are as described herein. Examples of such monomer residues may include N-isopropylacrylamide (NIPAm) or N-isopropylmethacrylamide (NIPMa). The polymer may include additional monomer residues, such as aminooxy-bearing methacrylamide monomer residues that can be modified to vary the lower critical solution temperature (LCST) of the polymer.

  本文提供了一种利用某些聚合物增强酶活性的方法，这些聚合物可以选择性地附着在酶上。这些聚合物可以是热响应性聚合物，包括聚N-异丙基丙烯酰胺或聚N-异丙基甲基丙烯酰胺。该聚合物也可以是至少含有两种不同单体残基的共聚物。这些单体残基可能具有以下结构（I）的结构：其中R1，RA和RB如本文所述。此类单体残基的示例可能包括N-异丙基丙烯酰胺（NIPAm）或N-异丙基甲基丙烯酰胺（NIPMa）。该聚合物可能包括额外的单体残基，例如氨氧基甲基丙烯酰胺单体残基，可以被修改以改变聚合物的临界溶解温度（LCST）。
• Steric Hindrance Underestimated: It is a Long, Long Way to Tri-<i>tert</i>-alkylamines
  作者：Klaus Banert、Manuel Heck、Andreas Ihle、Julia Kronawitt、Tom Pester、Tharallah Shoker

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00496

  日期：2018.5.4

  temperature. Furthermore, tertiary amines with bulky alkyl substituents underwent Hofmann-like elimination when heating in toluene to form an olefin and a secondary amine. Since the tendency to take part in this decay reaction correlated with the degree of steric hindrance around the nitrogen atom, Hofmann elimination at ambient temperature, which made the isolation of the tertiary amine difficult, was observed

  测试了十种不同的方法（方法A–J）来制备带有庞大烷基的叔胺。尤其是在三氟甲磺酸1-金刚烷基酯的帮助下，仲胺的S N 1烷基化（方法D）和N的反应-氯二烷基胺与有机金属试剂（方法H）的结合，但后者试剂对亚胺盐的攻击（亚胺的N-烷基化在原位生成的亚胺盐）（方法J）导致三烷基胺具有前所未有的空间拥堵。这些产物显示出绕C–N键旋转的限制。因此，旋转异构体的平衡在NMR时间尺度上很慢，导致在室温下可区分出一组NMR数据。此外，当在甲苯中加热以形成烯烃和仲胺时，具有大的烷基取代基的叔胺经历霍夫曼样消除。由于参与该衰变反应的趋势与氮原子周围的空间位阻程度相关，因此在环境温度下霍夫曼消除反应使叔胺的分离变得困难，

表征谱图