2-氧代环己基甲酸酯 | 80248-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氧代环己基甲酸酯
• 英文名称: α-Formyloxy cyclohexanone
• 英文别名: 2-Formyloxy-cyclohexanon；2-Oxocyclohexyl formate；(2-oxocyclohexyl) formate
• CAS: 80248-49-3
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: QOTQHUQNLWYDFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代环己基甲酸酯 在 氢氧化钾 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2,2-dimethoxy-3-methyl-1-oxaspiro[3.5]nonan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Aben, R. W.; Hofstraat, R.; Scheeren, J. W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 10, p. 355 - 359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 2-羟基环己酮二聚物 在 乙酸酐 作用下， 以60%的产率得到2-氧代环己基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Aben, R. W.; Hofstraat, R.; Scheeren, J. W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 10, p. 355 - 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of α-acetoxy and formyloxy ketones by thallium(iii) promoted α-oxidation
  作者：Jong Chan Lee、Yong Suk Jin、Ju-Hee Choi

  DOI：10.1039/b102192n

  日期：——

  Treatment of ketones with thallium(III) triflate in amide solvents at 60 °C for 30 min followed by addition of small amounts of H2O cleanly provided the corresponding α-acyloxy ketones.

  在 60 °C 的酰胺溶剂中用三氟甲磺酸铊 (III) 处理酮 30 分钟，然后加入少量 H2O，干净地提供相应的 α-酰氧基酮。
• THE PHOTOLYSIS OF SOME α-SUBSTITUTED CYCLOHEXANONES
  作者：H. G. Ferguson、P. De Mayo、F. L. M. Pattison、T. Tabata

  DOI：10.1139/v63-303

  日期：1963.8.1

  not available

  不可用
• ABEN, R. W.;HOFSTRAAT, R.;SCHEEREN, J. W., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1981, 100, N 10, 355-359
  作者：ABEN, R. W.、HOFSTRAAT, R.、SCHEEREN, J. W.

  DOI：——

  日期：——
• US5798316A
  申请人：——

  公开号：US5798316A

  公开（公告）日：1998-08-25
• Aben, R. W.; Hofstraat, R.; Scheeren, J. W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 10, p. 355 - 359
  作者：Aben, R. W.、Hofstraat, R.、Scheeren, J. W.

  DOI：——

  日期：——