6-chlorobicyclo[3.2.0]hept-6-ene | 89856-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 6-chlorobicyclo[3.2.0]hept-6-ene
• CAS: 89856-60-0
• 化学式: C₇H₉Cl
• 分子量: 128.601
• InChiKey: VFZVIXNOVULCEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chlorobicyclo[3.2.0]hept-6-ene 在 mercury(II) diacetate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 exo-meso-bicyclo-[3.1.0]-hexane-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  On the intermediacy of bicyclo[3.2.O]hept-6-yne, a cyclobutyne derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80013-7
• 作为产物：
  描述：

  双环[3.1.0]己烷-6-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 sodium hypochlorite 、 氯(甲基)铝酰胺 、 硫酸 、 二甲基亚砜 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 53.25h， 生成 6-chlorobicyclo[3.2.0]hept-6-ene
  参考文献：
  名称：

  环稠合环丙基氯卡宾的1,2-碳迁移的活化能

  摘要：

  稠环环丙基氯卡宾2和3的环分别扩展为稠环氯环丁烯10和11，其活化能为3-4 kcal / mol，活化熵为-20 eu。在低温下碳隧穿似乎并不重要。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.209

文献信息

• Conformational Product Control in the Low-Temperature Photochemistry of Cyclopropylcarbenes
  作者：Peter S. Zuev、Robert S. Sheridan、Ronald R. Sauers、Robert A. Moss、Gaosheng Chu

  DOI：10.1021/ol0620601

  日期：2006.10.1

  [reaction: see text] Different conformers of two fused-ring cyclopropylchlorocarbenes are shown to undergo distinct, wavelength-selectable, photochemistry in low-temperature matrixes. Conformers with H and Cl syn give ring expansion predominantly, whereas those with H and Cl anti mainly fragment.

  [反应：见正文]两种稠环环丙基氯卡宾的不同构象异构体在低温基质中表现出不同的，波长可选的光化学反应。具有H和Cl syn的构象异构体主要使环膨胀，而具有H和Cl 2的构象异构体主要断裂。
• BAUMGART, K. -D.;SZEIMIES, G., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 7, 737-740
  作者：BAUMGART, K. -D.、SZEIMIES, G.

  DOI：——

  日期：——