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ethyl 3,3-difluoro-2-methyl-4-oxo-4-phenylbutanoate | 141542-83-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3,3-difluoro-2-methyl-4-oxo-4-phenylbutanoate
英文别名
——
ethyl 3,3-difluoro-2-methyl-4-oxo-4-phenylbutanoate化学式
CAS
141542-83-8
化学式
C13H14F2O3
mdl
——
分子量
256.249
InChiKey
GUSUHMYABUCSHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    光氧化还原催化氧化还原中性二氟烷基化用二氟烯氧基硅烷构建全氟酮
    摘要:
    开发了一种通过光催化二氟烯氧基硅烷的二氟烷基化构建各种全氟酮的温和简便的方法。该反应采用两个含氟官能团结合的策略,具有高效、条件温和、适用范围广等特点。包括全氟烷基碘化物、溴二氟酯和酰胺在内的多种氟代烷基卤化物可用作自由基前体。对照实验表明该反应可能涉及单电子转移途径。
    DOI:
    10.1039/d1ob01530c
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文献信息

  • Radical additions to β,β-difluoroacrylates
    作者:Carl L. Bumgardner、Jason P. Burgess
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)91705-2
    日期:1992.3
    Tetrahydrofuran, 1,3-dioxolane, hexanal, and benzaldehyde react readily with beta,beta-difluoroacrylates under free radical conditions to furnish adducts in moderate to high yield.
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