2,4-dinitrophenylhydrazone of 1-chloropropan-2-one | 71094-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dinitrophenylhydrazone of 1-chloropropan-2-one
• 英文别名: chloro-acetone-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)；Chlor-aceton-(2,4-dinitro-phenylhydrazon)；Chloraceton-<2.4-dinitro-phenylhydrazon>；2.4-Dinitro-phenylhydrazon des Chlorpropanons-(2)；2.4-Dinitro-phenylhydrazon des Chloracetons；1-(1-Chloropropan-2-ylidene)-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazine；N-(1-chloropropan-2-ylideneamino)-2,4-dinitroaniline
• CAS: 71094-29-6
• 化学式: C₉H₉ClN₄O₄
• 分子量: 272.648
• InChiKey: OEZNWZBWWXQDRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125.5 °C
• 沸点：
  400.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dinitrophenylhydrazone of 1-chloropropan-2-one 在 乙醇 、 sodium acetate 作用下， 生成 α-acetoxyacetone 2,4-dinitrophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Buelow; Seidel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 439, p. 53

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2,4-二硝基苯 在 盐酸 、 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 2,4-dinitrophenylhydrazone of 1-chloropropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Buelow; Seidel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 439, p. 53

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mathur, Dwarka, L.; Agarwal, Anupma; Banerji, Kalyan K., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 7, p. 519 - 522
  作者：Mathur, Dwarka, L.、Agarwal, Anupma、Banerji, Kalyan K.

  DOI：——

  日期：——
• Faragher,R.; Gilchrist,T.L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 249 - 257
  作者：Faragher,R.、Gilchrist,T.L.

  DOI：——

  日期：——
• Martynov,V.F.; Chou I-ming, Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 3143 - 3146
  作者：Martynov,V.F.、Chou I-ming

  DOI：——

  日期：——
• <i>E/Z</i> isomerism in monoalkylated derivatives of [Pt₂(µ-S)₂(PPh₃)₄] containing 2,4-dinitrophenylhydrazone substituents
  作者：Oguejiofo T. Ujam、Sarah M. Devoy、William Henderson、Alistair L. Wilkins、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1080/00958972.2011.606573

  日期：2011.8.20

  Alkylation of [Pt-2(mu-S)(2)(PPh3)(4)] with 2,4-dinitrophenylhydrazone-functionalized alkylating agents XC6H4C=NNHC6H3(NO2)(2)} CH2Br (X = H, Ph) gives monoalkylated cations [Pt-2(mu-S)mu-SCH2C=NNHC6H3(NO2)(2)}C6H4X}(PPh3)(4)](+). An X-ray diffraction study on [Pt-2(mu-S)mu-SCH2C=NNHC6H3(NO2)(2)}Ph}(PPh3)(4)]BPh4 shows the crystal to be the Z isomer, with the phenyl ring and NHC6H3(NO2)(2) groups mutually trans. H-1- and P-31H-1} NMR spectroscopic methods indicate a mixture of Z (major) and E (minor) isomers in solution, which slowly convert mainly to the E isomer. Reaction of [Pt-2(mu-S)(2)(PPh3)(4)] with the dinitrophenylhydrazone of chloroacetone [ClCH2C=NNH(C6H3(NO2)(2)}Me] and NaBPh4 gives [Pt-2(mu-S)mu-SCH2C=NNHC6H3(NO2)(2)}Me}(PPh3)(4)]BPh4, which exists as a single (E) isomer.
• Buelow; Seidel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 439, p. 53
  作者：Buelow、Seidel

  DOI：——

  日期：——