3-(3-morpholin-4-yl-2-phenyl-1-trifluoromethyl-allylidene)-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid ethyl ester | 356047-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-morpholin-4-yl-2-phenyl-1-trifluoromethyl-allylidene)-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 356047-35-3
• 化学式: C₂₅H₂₃F₃N₂O₄
• 分子量: 472.464
• InChiKey: MVOFBAPDYBMNIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-morpholin-4-yl-2-phenyl-1-trifluoromethyl-allylidene)-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid ethyl ester 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到Ethyl 3-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-b]indole-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成官能化吡啶并[2,3- b ]吲哚的另一种方法

  摘要：

  从容易获得的3-取代的吲哚-2（3 H）-one衍生物2和烯胺3开始开发了一种新的α-咔啉合成方法。中间体4通过在吡啶乙酸中通过乙酸铵形成吡啶环而与乙酸铵进行热环化而得到α-咔啉5和6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00404-5
• 作为产物：
  描述：

  3-[2,2,2-Trifluoro-1-hydroxy-eth-(Z)-ylidene]-1,3-dihydro-indol-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(3-morpholin-4-yl-2-phenyl-1-trifluoromethyl-allylidene)-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成官能化吡啶并[2,3- b ]吲哚的另一种方法

  摘要：

  从容易获得的3-取代的吲哚-2（3 H）-one衍生物2和烯胺3开始开发了一种新的α-咔啉合成方法。中间体4通过在吡啶乙酸中通过乙酸铵形成吡啶环而与乙酸铵进行热环化而得到α-咔啉5和6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00404-5

文献信息

• An alternative approach to the synthesis of functionalized pyrido[2,3-b]indoles
  作者：Egle M Beccalli、Francesca Clerici、Alessandro Marchesini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00404-5

  日期：2001.5

  A new synthesis of α-carbolines was developed starting from the easily accessible 3-substituted indol-2(3H)-one derivatives 2 and enamines 3. The intermediates 4 afforded the α-carbolines 5 and 6 by thermal cyclization with ammonium acetate in glacial acetic acid by way of pyridine ring formation.

  从容易获得的3-取代的吲哚-2（3 H）-one衍生物2和烯胺3开始开发了一种新的α-咔啉合成方法。中间体4通过在吡啶乙酸中通过乙酸铵形成吡啶环而与乙酸铵进行热环化而得到α-咔啉5和6。