6,6,6-trifluoro-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-4-hexyn-1-one | 928658-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 6,6,6-trifluoro-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-4-hexyn-1-one
• 英文别名: 6,6,6-Trifluoro-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylhex-4-yn-1-one；6,6,6-trifluoro-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylhex-4-yn-1-one
• CAS: 928658-73-5
• 化学式: C₁₉H₁₅F₃O₂
• 分子量: 332.322
• InChiKey: QHPQTWRCOIKZQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 6,6,6-trifluoro-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-4-hexyn-1-one 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以86%的产率得到(E)-6,6,6-trifluoro-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-5-triethylsilyl-4-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Remarkable access to fluoroalkylated trisubstituted alkenes via highly stereoselective cobalt-catalyzed hydrosilylation reaction of fluoroalkylated alkynes

  摘要：

  在催化剂 Co2(CO)8 的存在下，研究了各种氟烷基炔烃与 Et3SiH 的氢硅化反应。具有氟烷基和芳基的炔烃顺利发生了氢硅烷化反应，且具有良好的区域选择性（约为 80:20）。与此形成鲜明对比的是，具有氟烷基和苄基取代基的炔烃或各种丙炔醇以极好的区域和立体选择性反应生成相应的乙烯基硅烷。在 Zn(OTf)2 和 TBAF 的存在下，用各种醛处理乙烯基硅烷，可以得到产率很高的偶联产物。

  DOI：

  10.1039/b819476a
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)-2-butynyl acetate 、 4-(1-苯基乙烯基)吗啉 在 dicobalt octacarbonyl 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 ferric nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以89%的产率得到6,6,6-trifluoro-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-4-hexyn-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于尼古拉斯反应的含氟炔属化合物的新型合成方法

  摘要：

  由γ-氟烷基化的炔丙基乙酸酯和Co 2（CO）8制备的含氟二钴六羰基配合物在炔丙基位置与各种亲核试剂平稳反应，然后在Fe（NO 3）3的作用下氧化分解，得到具有良好至高产率的带有各种类型的烷基侧链的氟代烷基炔烃。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.11.009