5-氯-1,1,1-三氟-3-噁戊烷 | 1537-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氯-1,1,1-三氟-3-噁戊烷
• 英文名称: 5-chloro-1,1,1-trifluoro-3-oxapentane
• 英文别名: 2-(2-chloroethoxy)-1,1,1-trifluoroethane；(2-chloro-ethyl)-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-ether；(2-Chlor-aethyl)-(2,2,2-trifluor-aethyl)-aether
• CAS: 1537-70-8
• 化学式: C₄H₆ClF₃O
• 分子量: 162.539
• InChiKey: PSPSSKGNQJKXHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-115 °C
• 密度：
  1.3034 g/cm3(Temp: 27 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1,1,1-三氟-3-噁戊烷 在 丙醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 氟乙烯醚
  参考文献：
  名称：

  Brey; Tarrant, Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6533,6534,6536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2,2-三氟乙氧基)乙醇 在 五氯化磷 作用下， 生成 5-氯-1,1,1-三氟-3-噁戊烷
  参考文献：
  名称：

  Brey; Tarrant, Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6533,6534,6536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRIMIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Arigon Jerome

  公开号：US20130289031A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention relates to novel products of formula (Ia) or (Ib): these products being in all the isomeric forms and salts as drugs, notably as anticancer drugs.

  这项发明涉及公式(Ia)或(Ib)的新产品：这些产品以所有同分异构体和盐的形式作为药物，特别是作为抗癌药物。
• Expedient and efficient one pot synthesis of trifluoroethyl ethers from metal free 2,4,6-tris-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-[1,3,5] triazene
  作者：Shrawan Kumar Mangawa、Chiranjeev Sharma、Ashawani kumar Singh、Satish K. Awasthi

  DOI：10.1039/c5ra00618j

  日期：——

  An efficient synthesis of fluorinated alkyl and aryl ethers was achieved by the use of s-triazene derived fluorinated reagent 2,4,6-tris-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-[1,3,5] triazene (TriTFET).

  通过使用由s-三氮烯衍生的氟化试剂2,4,6-三(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,3,5] 三氮烯(TriTFET)，实现了氟代烷基和芳基醚的高效合成。
• N-PHENYL-PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS WILD TYPE C-KIT KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF URTICARIA
  申请人：[en]BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：WO2024118887A1

  公开（公告）日：2024-06-06

  Disclosed is a compound represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables in Formula (I) are defined herein. Compounds of Formula (I) are useful for inhibiting wild type c-kit kinase and for treating disorders and diseases mediated by wild type c-kit kinase in humans or non-humans.
• Brey; Tarrant, Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6533,6534,6536
  作者：Brey、Tarrant

  DOI：——

  日期：——