2,2,5-Trichloro-1-phenyl-1-pentanone | 121059-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,5-Trichloro-1-phenyl-1-pentanone
• 英文别名: 2,2,5-trichloro-1-phenylpentan-1-one
• CAS: 121059-30-1
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₃O
• 分子量: 265.567
• InChiKey: GYAPTKCZRQKSJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N(5-chloro-1-phenyl-1-pentylidene)isopropylamine 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2,2,5-Trichloro-1-phenyl-1-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of ω-Chloroimines

  摘要：

  1-氮杂烯丙基阴离子（由烷基亚胺脱质子化产生）与1,2-二卤代烷烃的烷基化反应为合成γ-氯和δ-氯烷基亚胺提供了有用的方法。这些δ-卤代烷基亚胺以前没有被分离和表征，尽管一些代表已经用作一些转化反应的中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27130

文献信息

• Kimpe, Norbert De; Coppens, Wim; Welch, John, Synthesis, 1990, # 8, p. 675 - 677
  作者：Kimpe, Norbert De、Coppens, Wim、Welch, John、Corte, Bart De

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of ω-Chloroimines
  作者：Paul Sulmon、Norbert De Kimpe、Niceas Schamp

  DOI：10.1055/s-1989-27130

  日期：——

  Alkylation of 1-azaallylic anions (generated by deprotonation of alkanimines) with 1,ω-dihaloalkanes provides a useful procedure for the synthesis of δ-chloro- and ε-chloroalkanimines. These ω-haloalkanimines have not been isolated and characterized before, although some representatives were already used as intermediates in some transformations.

  1-氮杂烯丙基阴离子（由烷基亚胺脱质子化产生）与1,2-二卤代烷烃的烷基化反应为合成γ-氯和δ-氯烷基亚胺提供了有用的方法。这些δ-卤代烷基亚胺以前没有被分离和表征，尽管一些代表已经用作一些转化反应的中间体。