tert-butyl (2-(neopentyloxy)pyridin-4-yl)methylcarbamate | 1404560-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (2-(neopentyloxy)pyridin-4-yl)methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[2-(2,2-dimethylpropoxy)pyridin-4-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1404560-75-3
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₃
• 分子量: 294.394
• InChiKey: LGVRXDUOTRCZOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.1±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(neopentyloxy)pyridin-4-yl)methylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2-(neopentyloxy)pyridin-4-yl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL- SULFONYL DERIVATIVES AS MEDIATORS OF TRPA1 RECEPTOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLSULFONYLE EN TANT QUE MÉDIATEURS DE L'ACTIVITÉ DE RÉCEPTEUR TRPA1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  式I的化合物，其中A和R1-R7如索权中所定义，表现出TRPA1活性，并且作为TRPA1调节剂是有用的。

  公开号：

  WO2012152983A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氰基吡啶 、 新戊醇 在 nickel(II) chloride hexahydrate sodium tetrahydroborate 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 tert-butyl (2-(neopentyloxy)pyridin-4-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  New Pharmaceutical Compounds

  摘要：

  式I中的化合物，其中A和R1-R7如索赔中所定义，表现出TRPA1活性，因此可用作TRPA1调节剂。

  公开号：

  EP2520566A1