乙基4-羟基异恶唑-3-羧酸酯 | 84691-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 乙基4-羟基异恶唑-3-羧酸酯
• 中文别名: 1-己基烯丙基甲酸酯
• 英文名称: ethyl 4-hydroxy-1,2-oxazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-hydroxyisoxazole-3-carboxylate
• CAS: 84691-16-7
• 化学式: C₆H₇NO₄
• 分子量: 157.126
• InChiKey: MVLFZSOUJWRVJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基4-羟基异恶唑-3-羧酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 5-bromo-4-cyclobutoxyisoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
  [FR] AGONISTES DE GPR40 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE 2

  摘要：

  揭示了一种通过调节GPR40受体影响的疾病的化合物、组合物和治疗方法。这些化合物由公式（III）表示；其中R1c、R2C、R4C、Wc、Yc、Zc和Gc在此处定义。

  公开号：

  WO2017027312A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴乙酰乙酸乙酯 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 乙基4-羟基异恶唑-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYL PYRIMIDINONES AND THEIR USE

  摘要：

  本申请涉及新颖的杂环取代的6-(三氟甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物，其制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、肾脏、炎症和纤维化疾病。

  公开号：

  US20160237059A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021222404A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds having the following formula: (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。
• Anti-ulcer pyridyloxy derivatives, their preparation and uses
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05616579A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  Compounds of formula (I): ##STR1## [wherein: R.sup.1 is a cyclic amino group, or a dialkylamino group; R.sup.2 a group of formula --NHCHR.sup.3 R.sup.4 wherein R.sup.3 and R.sup.4 are each alkyl aryl or aralkyl, or together form a cycloalkyl group, or R.sup.2 is an aromatic heterocyclic group, or a group of formula --B--S(O).sub.m --R.sup.5 wherein R.sup.5 is a substituted alkyl group, or an aromatic heterocyclic group; B is an alkylene or alkylidene group; m is 0, 1 or 2; A is a group of formula --CH.dbd.CH-- or --(CH.sub.2).sub.n --, where n is 1, 2 or 3]; and salts thereof have valuable anti-ulcer activity.

  式(I)的化合物：##STR1## [其中：R.sup.1是环氨基或二烷基氨基；R.sup.2是式--NHCHR.sup.3 R.sup.4的基团，其中R.sup.3和R.sup.4分别是烷基芳基或芳基烷基，或者一起形成环烷基基团，或者R.sup.2是芳香杂环基团，或者是式--B--S(O).sub.m --R.sup.5的基团，其中R.sup.5是取代烷基基团或芳香杂环基团；B是烷基或烷基亚基团；m为0、1或2；A是式--CH.dbd.CH--或--(CH.sub.2).sub.n --的基团，其中n为1、2或3]；及其盐具有有价值的抗溃疡活性。
• TW2016/5831
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Hesse; Krehbiel, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 130,133
  作者：Hesse、Krehbiel

  DOI：——

  日期：——
• OKABEH, TAKAYUKI;NODEHRA, KATSUDZI;XATA, KOSINOBU
  作者：OKABEH, TAKAYUKI、NODEHRA, KATSUDZI、XATA, KOSINOBU

  DOI：——

  日期：——