O-(1-t-butoxycarbonylethyl)hydroxylamine | 66340-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-(1-t-butoxycarbonylethyl)hydroxylamine
• 英文别名: 1-tert-butoxycarbonylethoxyamine；2-aminooxy-propionic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-aminooxypropanoate
• CAS: 66340-71-4
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: CZJIOLXNSPBYNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(1-t-butoxycarbonylethyl)hydroxylamine 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.83h， 生成 tert-butyl 2-[(2,2-dimethylpropionyl)-methyl-aminooxy]propionate
  参考文献：
  名称：

  β-Scission of the N−O Bond in Alkyl Hydroxamate Radicals:  A Fast Radical Trap

  摘要：

  [GRAPHICS]dThe rate of the beta-scission of the N-O bond in the alkyl hydroxamate radical is faster than 2 x 10(8) s(-1). This reaction may be useful as a radical trap.

  DOI：

  10.1021/ol991392l
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸叔丁酯 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 O-(1-t-butoxycarbonylethyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  β-Scission of the N−O Bond in Alkyl Hydroxamate Radicals:  A Fast Radical Trap

  摘要：

  [GRAPHICS]dThe rate of the beta-scission of the N-O bond in the alkyl hydroxamate radical is faster than 2 x 10(8) s(-1). This reaction may be useful as a radical trap.

  DOI：

  10.1021/ol991392l

文献信息

• Syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04304770A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  Preparation of pharmaceutical composition comprising, treatment of human and animal diseases with, and compound of, 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid.

  含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸的制药组合物的制备，以及用于治疗人类和动物疾病的化合物。
• MONOBACTAM ORGANIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：AULAKH Virender Singh

  公开号：US20150266867A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  This invention pertains generally to antibacterial compounds of Formula I, as further described herein, and pharmaceutically acceptable salts and formulations thereof. In certain aspects, the invention pertains to methods of using such compounds to treat infections such as those caused by Gram-negative bacteria.

  这项发明通常涉及公式I的抗菌化合物，如本文进一步描述，并其药用盐和制剂。在某些方面，该发明涉及使用这些化合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染的方法。
• Syn isomer of 7-[2-cyclo(lower) alkoxyimino-2-(2-amino-or substituted
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04331664A1

  公开（公告）日：1982-05-25

  Syn isomers of 3-substituted 7-[2-substituted imino-2-substituted acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid and salt bacteriostatic-compounds and pharmaceutical compositions thereof and processes for preparing same.

  3-取代基7-[2-取代基亚胺基-2-取代基乙酰胺基]-3-头孢烯-4-羧酸的同分异构体及其盐、抑菌化合物和药物组合物以及其制备方法。
• Syn 7-oxoimino substituted derivatives of cephalosporanic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04166115A1

  公开（公告）日：1979-08-28

  The present invention relates to new syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. More particularly, it relates to new syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antibacterial activities and to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a method of using the same therapeutically in the treatment of infectious diseases in human beings and animals.

  本发明涉及3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的新的同构体及其药用盐。更具体地说，涉及具有抗菌活性的新的3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的同构体及其药用盐，以及其制备方法、包含其的药物组合物，以及在人类和动物的传染病治疗中治疗使用的方法。
• 7-Acylaminocephalosporanic acid derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04438113A1

  公开（公告）日：1984-03-20

  This invention relates to novel 7-acylaminocephalosporanic acid derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, of high antimicrobial activity, said novel derivatives having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or protected amino, R.sup.2 is carboxy(lower)alkyl, protected carboxy(lower)alkyl, carboxy(lower)alkenyl, protected carboxy(lower)alkenyl, or lower unsaturated aliphatic hydrocarbon, R.sup.3 is hydrogen, halogen, methyl, lower alkoxy, lower alkylthiomethyl, lower alkanoyloxymethyl or a heterocyclicthiomethyl which may have suitable substituents(s), R.sup.4 is carboxy or protected carboxy, R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl, and X is halogen, provided that when R.sup.3 is lower alkanoyloxymethyl, then R.sup.2 is lower unsaturated aliphatic hydrocarbon, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及具有高抗菌活性的新型7-酰氨基头孢菌素酸衍生物及其药学上可接受的盐，所述新型衍生物具有如下通式：##STR1## 其中R1为氨基或保护的氨基，R2为羧基(低级)烷基、保护的羧基(低级)烷基、羧基(低级)烯基、保护的羧基(低级)烯基或低级不饱和脂族烃，R3为氢、卤素、甲基、低级烷氧基、低级烷硫基甲基、低级烷酰氧基甲基或可具有适当取代基的杂环硫甲基，R4为羧基或保护的羧基，R5为氢或低级烷基，X为卤素，条件是当R3为低级烷酰氧基甲基时，则R2为低级不饱和脂族烃，及其药学上可接受的盐。