(R,S)-4-(phenylthio)-2-methylbutanoic acid | 78428-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (R,S)-4-(phenylthio)-2-methylbutanoic acid
• 英文别名: 2-methyl-4-(phenylthio)butyric acid；2-Methyl-4-phenylsulfanylbutanoic acid
• CAS: 78428-88-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S
• 分子量: 210.297
• InChiKey: GOZADKJYYUSYTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-4-(phenylthio)-2-methylbutanoic acid 在 吡啶 、 sodium periodate 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-甲基-2(5H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  利用Pummerer重排制备4-苯硫基-4-丁内酯衍生物的新合成路线

  摘要：

  在过量乙酸酐和催化量的对甲苯磺酸存在下，2-或3-取代的4-(苯亚磺酰基)丁酸在甲苯回流1小时后发生Pummerer重排反应，得到2-或3-取代的4-苯硫基-4-丁内酯（17a-f）。通过氧化 17a-f 制备的 4-苯基亚磺酰基 4-丁醇内酯在吡啶中热解，得到 2-或 3-取代的 2-或 3-丁烯-4-内酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.817
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl 2-methyl-2-(2-phenylsulfanylethyl)propanedioate 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R,S)-4-(phenylthio)-2-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  利用Pummerer重排制备4-苯硫基-4-丁内酯衍生物的新合成路线

  摘要：

  在过量乙酸酐和催化量的对甲苯磺酸存在下，2-或3-取代的4-(苯亚磺酰基)丁酸在甲苯回流1小时后发生Pummerer重排反应，得到2-或3-取代的4-苯硫基-4-丁内酯（17a-f）。通过氧化 17a-f 制备的 4-苯基亚磺酰基 4-丁醇内酯在吡啶中热解，得到 2-或 3-取代的 2-或 3-丁烯-4-内酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.817

文献信息

• [EN] CLASS OF HDAC INHIBITORS EXPANDS THE RENAL PROGENITOR CELLS POPULATION AND IMPROVES THE RATE OF RECOVERY FROM ACUTE KIDNEY INJURY<br/>[FR] CLASSE D'INHIBITEURS DE HDAC MULTIPLIANT LA POPULATION DE CELLULES PROGÉNITRICES RÉNALES ET AMÉLIORANT LE TAUX DE RÉCUPÉRATION APRÈS UNE INSUFFISANCE RÉNALE AIGÜE
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2014071000A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Compounds and compositions are provided that inhibit histone deacylase activity and which expand renal progenitor cell populations and improve kidney function in a damaged kidney. Methods of use of the compounds and compositions are provided.

  提供了抑制组蛋白去乙酰化酶活性的化合物和组合物，这些化合物和组合物可以扩大肾脏祖细胞群体，并改善受损肾脏的功能。提供了这些化合物和组合物的使用方法。
• Class of HDAC Inhibitors Expands the Renal Progenitor Cells Population and Improves the Rate of Recovery from Acute Kidney Injury
  申请人：UNIVERSITY OF PITTSBURGH - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：US20150246939A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Compounds and compositions are provided that inhibit histone deacylase activity and which expand renal progenitor cell populations and improve kidney function in a damaged kidney. Methods of use of the compounds and compositions are provided.

  本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶活性的化合物和组合物，这些化合物和组合物可以扩大肾脏前体细胞种群并改善受损肾脏的功能。同时，本发明还提供了使用这些化合物和组合物的方法。
• Class of HDAC inhibitors expands the renal progenitor cells population and improves the rate of recovery from acute kidney injury
  申请人：Day Billy W.

  公开号：US10160705B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  Compounds and compositions are provided that inhibit histone deacylase activity and which expand renal progenitor cell populations and improve kidney function in a damaged kidney. Methods of use of the compounds and compositions are provided.

  本研究提供了抑制组蛋白脱乙酰酶活性的化合物和组合物，这些化合物和组合物能扩大肾脏祖细胞群，改善受损肾脏的肾功能。还提供了使用这些化合物和组合物的方法。
• New chemoenzymic synthesis of (R)- and (S)-4-(phenylsulfonyl)-2-methyl-1-butanol: a chiral C5 isoprenoid synthon
  作者：Patrizia Ferraboschi、Paride Grisenti、Ada Manzocchi、Enzo Santaniello

  DOI：10.1021/jo00312a032

  日期：1990.12
• FERRABOSCHI, PATRIZIA;GRISENTI, PARIDE;MANZOCCHI, ADA;SANTANIELLO, ENZO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 6214-6216
  作者：FERRABOSCHI, PATRIZIA、GRISENTI, PARIDE、MANZOCCHI, ADA、SANTANIELLO, ENZO

  DOI：——

  日期：——