2-(3-methoxyphenoxy)acetamide | 198905-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenoxy)acetamide
• CAS: 198905-40-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD01009157
• 分子量: 181.191
• InChiKey: WYLJQAIAUJCTNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 沸点：
  382.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenoxy)acetamide 在 乙醚 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 1-(3-methoxy-phenoxy)-3-phenyl-acetone
  参考文献：
  名称：

  Cobas Mira  S Endpoint Enzymatic Assay for Plasma Formate

  摘要：

  在甲醇中毒中，代谢物甲酸的水平升高与代谢性酸中毒以及眼部和神经功能障碍的风险增加相关。本文介绍了一种通过将手动酶检测适配到Cobas Mira S分析仪上的简单血浆甲酸测量方法。将6微升样品与含有烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的缓冲液孵育5分钟。然后加入15微升的甲酸脱氢酶悬浮液。每25秒测量340 nm处的吸光度。甲酸氧化时产生的NADH与甲酸的量成比例。该方法灵敏、可重复且特异，具有广泛的测量范围。冷冻试剂至少稳定六个月，因此所述方法可用于不规则和半紧急请求。报告了一个近期案例。

  DOI：

  10.1093/jat/25.2.77
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯氧基乙酸 在 氨 作用下， 生成 2-(3-methoxyphenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cobas Mira  S Endpoint Enzymatic Assay for Plasma Formate

  摘要：

  在甲醇中毒中，代谢物甲酸的水平升高与代谢性酸中毒以及眼部和神经功能障碍的风险增加相关。本文介绍了一种通过将手动酶检测适配到Cobas Mira S分析仪上的简单血浆甲酸测量方法。将6微升样品与含有烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的缓冲液孵育5分钟。然后加入15微升的甲酸脱氢酶悬浮液。每25秒测量340 nm处的吸光度。甲酸氧化时产生的NADH与甲酸的量成比例。该方法灵敏、可重复且特异，具有广泛的测量范围。冷冻试剂至少稳定六个月，因此所述方法可用于不规则和半紧急请求。报告了一个近期案例。

  DOI：

  10.1093/jat/25.2.77

文献信息

• [EN] NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION IN DRUGS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOTÉS ET LEUR APPLICATION DANS DES MÉDICAMENTS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014012360A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention relates to the field of medicine, provided herein are novel nitrogenous heterocyclic compounds, their preparation methods and their uses as drugs, especially for treatment and prevention of tissue fibrosis. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the nitrogenous heterocyclic compounds and the uses of the compositions in the treatment of human or animal tissue fibrosis, especially for human or animal renal interstitial fibrosis, glomerular sclerosis, liver fibrosis, pulmonary fibrosis, peritoneal fibrosis, myocardial fibrosis, dermatofibrosis, postsurgical adhesion, benign prostatic hyperplasia, skeletal muscle fibrosis, scleroderma, multiple sclerosis, pancreatic fibrosis, cirrhosis, myosarcoma, neurofibroma, pulmonary interstitial fibrosis, diabetic nephropathy, alzheimer disease or vascular fibrosis.

  本发明涉及医学领域，提供了新型含氮杂环化合物，其制备方法及其作为药物的用途，特别是用于治疗和预防组织纤维化。还提供了含有这些含氮杂环化合物的药用可接受的组合物，以及这些组合物在治疗人类或动物组织纤维化方面的用途，特别是用于人类或动物肾间质纤维化、肾小球硬化、肝纤维化、肺纤维化、腹膜纤维化、心肌纤维化、皮肤纤维化、术后粘连、良性前列腺增生、骨骼肌纤维化、硬皮病、多发性硬化、胰腺纤维化、肝硬化、肌肉瘤、神经纤维瘤、肺间质纤维化、糖尿病肾病、阿尔茨海默病或血管纤维化。
• Nitrogenous Heterocyclic Derivatives And Their Application In Drugs
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150087639A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to the field of medicine, provided herein are novel nitrogenous heterocyclic compounds, their preparation methods and their uses as drugs, especially for treatment and prevention of tissue fibrosis. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the nitrogenous heterocyclic compounds and the uses of the compositions in the treatment of human or animal tissue fibrosis, especially for human or animal renal interstitial fibrosis, glomerular sclerosis, liver fibrosis, pulmonary fibrosis, peritoneal fibrosis, myocardial fibrosis, dermatofibrosis, postsurgical adhesion, benign prostatic hyperplasia, skeletal muscle fibrosis, scleroderma, multiple sclerosis, pancreatic fibrosis, cirrhosis, myosarcoma, neurofibroma, pulmonary interstitial fibrosis, diabetic nephropathy, alzheimer disease or vascular fibrosis.

  本发明涉及医学领域，提供了新颖的含氮杂环化合物，其制备方法及其作为药物的用途，特别是用于治疗和预防组织纤维化。还提供了包含这些含氮杂环化合物的药用组合物，以及这些组合物在治疗人类或动物组织纤维化方面的用途，特别是用于人类或动物肾间质纤维化、肾小球硬化、肝纤维化、肺纤维化、腹膜纤维化、心肌纤维化、皮肤纤维化、术后粘连、良性前列腺增生、骨骼肌纤维化、硬皮病、多发性硬化、胰腺纤维化、肝硬化、肌肉肉瘤、神经纤维瘤、肺间质纤维化、糖尿病肾病、阿尔茨海默病或血管纤维化。
• [EN] FUNGICIDAL 4-SUBSTITUTED-3-{PHENYL[(HETEROCYCLYLMETHOXY)IMINO]METHYL}-1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-{PHÉNYL[(HÉTÉROCYCLYLMÉTHOXY)IMINO]MÉTHYL}-1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE 4-SUBSTITUÉE FONGICIDES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013037717A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention provides fungicidal 4-substituted-3-phenyl[(heterocyclylmethoxy)imino]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one derivatives of formula (I) wherein A represents a pyridyl or thiazole group and X1, Y1 to Y5 represent independently different substituents.

  本发明提供了式(I)的杀真菌4-取代-3-苯基[(杂环甲氧基)亚胺]甲基}-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮衍生物，其中A代表吡啶基或噻唑基，X1、Y1至Y5代表独立不同的取代基。
• Polymer supported bases in combinatorial chemistry: Synthesis of aryl ethers from phenols and alkyl halides and aryl halides
  作者：Wei Xu、Raju Mohan、Michael M. Morrissey

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01782-6

  日期：1997.10

  Polymer supported 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (PTBD) was used as a base and a reagent scavenger for rapid synthesis of aryl ethers from phenols and alkyl or aryl halides. This method provides a simple reaction operation, and generally high purity of reaction product in good yield.

  聚合物负载的1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯（PTBD）用作碱和试剂清除剂，用于从酚和烷基或芳基卤化物快速合成芳基醚。该方法提供了简单的反应操作，并且通常以高收率获得了高纯度的反应产物。
• Novel quinazoline derivatives and methods of treatment related to the use thereof
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20070010671A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to novel compounds of Formula (1): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(1)，并作为MCH受体拮抗剂。这些化合物在制药组合物中的使用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗塞、暴食障碍（包括贪食症、厌食症）、精神障碍（包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆）、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍（包括帕金森病、癫痫和成瘾）。