4-氨基-2-(甲基硫代)噻唑-5-羧酰胺 | 39736-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氨基-2-(甲基硫代)噻唑-5-羧酰胺
• 英文名称: 4-amino-2-(methylsulfanyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide
• 英文别名: 4-amino-2-methylsulfanyl-thiazole-5-carboxylic acid amide；4-amino-2-(methylthio)thiazole-5-carboxamide；4-amino-2-(methylthio)thiazolo-5-carboxamide；4-Amino-2-methylthio-5-thiazolcarboxamid；4-amino-2-methylsulfanyl-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 39736-30-6
• 化学式: C₅H₇N₃OS₂
• mdl: MFCD00179233
• 分子量: 189.262
• InChiKey: UPCLRMIUWNNJBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-(甲基硫代)噻唑-5-羧酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.33h， 生成 5-(difluoro-(4-fluorophenyl)methyl)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(methylsulfinyl)thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLOPYRIDINE AND AZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'AZOLOPYRIDINE ET D'AZOLOPYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES

  摘要：

  本文提供了用于治疗JAK激酶介导疾病的咪唑吡啶和咪唑吡啶化合物，包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2012030924A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲基硫代噻唑-5-甲腈 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以68%的产率得到4-氨基-2-(甲基硫代)噻唑-5-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLOPYRIDINE AND AZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'AZOLOPYRIDINE ET D'AZOLOPYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES

  摘要：

  本文提供了用于治疗JAK激酶介导疾病的咪唑吡啶和咪唑吡啶化合物，包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2012030924A1

文献信息

• [EN] THIAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLOPYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DE LA KINASE PI3
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010135504A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  This invention relates to the use of thiazolopyrimidinone derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of the phosphoinositide 3' OH kinase family (hereinafter PI3 kinases), suitably, PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, and/or PI3Kγ. Suitably, the present invention relates to the use of thiazolopyrimidinones in the treatment of one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries. More suitably, the present invention relates to PI3Kβ selective thiazolopyrimidinones compounds for treating cancer.

  这项发明涉及噻唑吡咯嘧啶酮衍生物在调节磷脂酰肌醇3' OH激酶家族（以下简称PI3激酶）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能方面的用途，适当地，PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和/或PI3Kγ。适当地，本发明涉及噻唑吡咯嘧啶酮在治疗以下一种或多种疾病状态中的用途：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤。更适当地，本发明涉及PI3Kβ选择性噻唑吡咯嘧啶酮化合物用于治疗癌症。
• Beiträge zum reaktionsverhalten von derivaten der imidodithiokohlensäure—I
  作者：W. Walek、M. Pallas、M. Augustin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93783-4

  日期：1976.1

  The reaction of potassium-alkyl-cyanoimidodithiocarbonate 1 with α-CH-acid halo compounds to 4-aminothiazoles 3, with monochloramine to 3-amino-1,2,4-thiadiazoles 5, and with α-halocarboxylic acid anilides to 4-thiazolidinones derivatives 12 is described. Characteristics of mass- and IR-spectra of the synthesized compounds are discussed.

  烷基烷基氰基氨基二硫代碳酸钾1与α-CH-酸卤代化合物反应成4-氨基噻唑3，一氯胺反应生成3-氨基-1,2,4-噻二唑5，与α-卤代羧酸酐反应成4-噻唑烷酮描述了导数12。讨论了合成化合物的质谱和红外光谱特征。
• Thienopyrimidines and Thiazolopyrimidines for Use in Medicine
  申请人：Bower Fairfield Justin

  公开号：US20070244133A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R a , p, R 1 , Z, Y, R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification, in the preparation of a medicament for the treatment of C—C chemokine mediated conditions, such as inflammatory disease. Certain compounds of formula (I) are novel and these, together with their preparation are also described and claimed.

  使用公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂，其中X1，X2，X3，X4，Ra，p，R1，Z，Y，R2，R3和R4如规范所定义，在制备治疗C-C趋化因子介导疾病（如炎症性疾病）的药物中使用。公式（I）的某些化合物是新颖的，这些化合物以及它们的制备也被描述和声明。
• THIAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Lin Hong

  公开号：US20120053147A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  This invention relates to novel compounds of formula (I): and derivatives thereof useful for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of the phosphoinositide 3′ OH kinase family (hereinafter PI3 kinases), suitably, PI3Kα, PI3K}, PI3Kβ, and/or PI3Kγ.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其衍生物，可用于调节磷脂酰肌醇3′ OH激酶家族（以下简称PI3激酶）的活性或功能，特别是适用于PI3Kα，PI3K}，PI3Kβ和/或PI3Kγ的抑制。
• Thiazolopyrimidinone derivatives as PI3 kinase inhibitors
  申请人：Lin Hong

  公开号：US08410095B2

  公开（公告）日：2013-04-02

  This invention relates to novel compounds of formula (I): and derivatives thereof useful for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of the phosphoinositide 3′ OH kinase family (hereinafter PI3 kinases), suitably, PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, and/or PI3Kγ.

  本发明涉及式（I）的新型化合物及其衍生物，用于调节，特别是抑制磷脂酰肌醇3'-OH激酶家族（以下简称PI3激酶），适用于PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ和/或PI3Kγ的活性或功能。