2,2,4-trimethyl-3-hydroxypentanoic acid isobutyl ester | 244074-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,4-trimethyl-3-hydroxypentanoic acid isobutyl ester
• 英文别名: 2,2,4-trimethyl-3-hydroxyvalerate isobutyl ester；isobutyl 2,2,4-trimethyl-3-hydroxypentanoate；Pentanoic acid, 2,2,4-trimethyl-3-hydroxy-, isobutyl ester；2-methylpropyl 3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentanoate
• CAS: 244074-78-0
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃
• 分子量: 216.321
• InChiKey: JKGWJYJTOABBAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 3-羟基-2,2,4-三甲基-戊酸 在 硫酸 作用下， 反应 33.0h， 生成 2,2,4-trimethyl-3-hydroxypentanoic acid isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,2,4-三甲基-3羟基戊酸异丁酯的制备方法、真石漆及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机化合物合成及应用技术领域，具体涉及一种2,2,4‑三甲基‑3羟基戊酸异丁酯的制备方法、真石漆及其制备方法。本发明的2,2,4‑三甲基‑3羟基戊酸异丁酯的制备方法，包括以下步骤：1)异丁醛在碱性催化剂作用下发生羟醛缩合反应，生成2,2,4‑三甲基‑3‑羟基戊醛；将上述得到的2,2,4‑三甲基‑3‑羟基戊醛与H2O2发生氧化反应得到2,2,4‑三甲基‑3羟基戊酸；2)将步骤1)制得的2,2,4‑三甲基‑3羟基戊酸和异丁醇在强酸催化剂作用下反应得到2,2,4‑三甲基‑3羟基戊酸异丁酯。本发明的2,2,4‑三甲基‑3羟基戊酸异丁酯的制备方法，反应产物单一，无需进行多步分离，操作简单，同时本发明还提供了一种含有上述2,2,4‑三甲基‑3羟基戊酸异丁酯的真石漆及其制备方法。

  公开号：

  CN110746298B

文献信息

• 2,2,4-三甲基-3羟基戊酸异丁酯的制备方法、真石漆及其制备方法
  申请人：润泰化学(泰兴)有限公司

  公开号：CN110746298B

  公开（公告）日：2022-05-03

  本发明涉及有机化合物合成及应用技术领域，具体涉及一种2,2,4‑三甲基‑3羟基戊酸异丁酯的制备方法、真石漆及其制备方法。本发明的2,2,4‑三甲基‑3羟基戊酸异丁酯的制备方法，包括以下步骤：1)异丁醛在碱性催化剂作用下发生羟醛缩合反应，生成2,2,4‑三甲基‑3‑羟基戊醛；将上述得到的2,2,4‑三甲基‑3‑羟基戊醛与H2O2发生氧化反应得到2,2,4‑三甲基‑3羟基戊酸；2)将步骤1)制得的2,2,4‑三甲基‑3羟基戊酸和异丁醇在强酸催化剂作用下反应得到2,2,4‑三甲基‑3羟基戊酸异丁酯。本发明的2,2,4‑三甲基‑3羟基戊酸异丁酯的制备方法，反应产物单一，无需进行多步分离，操作简单，同时本发明还提供了一种含有上述2,2,4‑三甲基‑3羟基戊酸异丁酯的真石漆及其制备方法。