2-(2,4-difluorophenyl)-1-(4-(3-(furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-difluorophenyl)-1-(4-(3-(furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-{4-[3-(2-furyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidin-1-yl}-2-propanol；2-(2,4-Difluorophenyl)-1-[4-[3-(furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidin-1-yl]-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol；2-(2,4-difluorophenyl)-1-[4-[3-(furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidin-1-yl]-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• 化学式: C₂₂H₂₂F₂N₆O₃
• 分子量: 456.452
• InChiKey: ONBMYSJYVVGSJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基呋喃 在 盐酸羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 2-(2,4-difluorophenyl)-1-(4-(3-(furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of highly potent triazoleantifungal agents with piperidine-oxadiazole side chains

  摘要：

  一系列含有哌啶-噁二唑侧链的新型三唑类抗真菌药物被设计并合成。化合物11b 对白念珠菌表现出高活性，最小抑菌浓度（MIC）值为0.016 μg/mL。

  DOI：

  10.1039/c4md00505h