1-(1-(but-2-yn-1-yloxy)ethyl)-2-ethynyl-3,4,5-trimethoxybenzene | 1255774-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(1-(but-2-yn-1-yloxy)ethyl)-2-ethynyl-3,4,5-trimethoxybenzene
• CAS: 1255774-33-4
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: NVRANKKMRXUMJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吗琳甲腈 、 1-(1-(but-2-yn-1-yloxy)ethyl)-2-ethynyl-3,4,5-trimethoxybenzene 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以35%的产率得到9,10,11-trimethoxy-4,7-dimethyl-2-morpholino-5,7-dihydrobenzo[5,6]oxepino[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过分子间 Vollhardt 二炔-腈环三聚反应合成具有吡啶 C 环的新型别秋水仙碱类似物

  摘要：

  利用钴催化的分子间 [2+2+2] 环加成（二炔-腈环三聚），开发了具有吡啶 C 环和氧杂 B 环的新型别秋水仙素的短合成。从容易获得的 3,4,5-三甲氧基苯甲醛或 3,4,5-三甲氧基苯乙酮开始，以 15-20% 的总产率（五个步骤）区域选择性地获得（外消旋）目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258512
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-ethynyl-3,4,5-trimethoxyphenyl)ethan-1-ol 、 1-溴-2-丁炔 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到1-(1-(but-2-yn-1-yloxy)ethyl)-2-ethynyl-3,4,5-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  通过分子间 Vollhardt 二炔-腈环三聚反应合成具有吡啶 C 环的新型别秋水仙碱类似物

  摘要：

  利用钴催化的分子间 [2+2+2] 环加成（二炔-腈环三聚），开发了具有吡啶 C 环和氧杂 B 环的新型别秋水仙素的短合成。从容易获得的 3,4,5-三甲氧基苯甲醛或 3,4,5-三甲氧基苯乙酮开始，以 15-20% 的总产率（五个步骤）区域选择性地获得（外消旋）目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258512