1-isobutyl-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-isobutyl-1H-indole
• 英文别名: 1-(2-methylpropyl)indole
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: ZOHDDNDXUPTLTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isobutyl-1H-indole 在 1-butylsulfonic-3-methylimidazolium p-toluenesulfonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到2-(2,2-bis[1-isobutyl-1H-indol-3-yl]ethyl)-N-isobutylaniline
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸性离子液体催化的吲哚串联三聚：在无溶剂条件下合成吲哚3,3'-三聚体的有效方法

  摘要：

  我们已经观察到1-丁烷磺酸-3-甲基咪唑鎓甲苯磺酸盐[BSMIM] OTs在纯净条件下作为吲哚串联型三聚反应有机化合物合成吲哚3,3'-三聚体的作用。已经报道了使用这种开发的方案合成具有生物学重要性的各种取代的吲哚的吲哚三聚体。从对照实验和文献中，已经提出了通过在离子液体催化剂存在下生成吲哚阳离子的可能机理。催化剂已循环使用了几次。我们方法的显着优势是反应时间短，反应纯净，无需纯化即可进行色谱分离，可购得的底物，反应条件纯净且无金属。使用协议，

  DOI：

  10.1002/jhet.3914
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methylpropyl)indoline 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到1-isobutyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  聚合物交联双膦使N取代和未取代的杂环进行Ir催化的可逆无受体脱氢/氢化。

  摘要：

  聚苯乙烯交联双膦配体PS-DPPBz对于Ir催化的N-杂环可逆无受体脱氢/加氢有效。值得注意的是，该协议是适用于N的脱氢-取代有各种N-二氢吲哚衍生物-用不同的电子和空间性质的取代基。提出了一种反应途径，该途径涉及将N-相邻的C（sp 3）-H键与双膦配位的Ir（I）中心氧化加成，以使N-取代的底物脱氢。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01905

文献信息

• Divergent Dehydrogenative Coupling of Indolines with Alcohols
  作者：Xue Jiang、Weijun Tang、Dong Xue、Jianliang Xiao、Chao Wang

  DOI：10.1021/acscatal.6b03667

  日期：2017.3.3

  The dehydrogenative coupling of indolines with alcohols catalyzed by an iridium complex has been achieved to afford both N- and C3-alkylated indoles selectively, by simply changing the addition time of a base additive. The iridacycle catalyst plays multiple roles in these reactions, which dehydrogenates both amines and alcohols and catalyzes the coupling reactions. Mechanistic studies reveal that a

  通过简单地改变基础添加剂的添加时间，已经实现了二氢吲哚与被铱络合物催化的醇的脱氢偶联，从而选择性地提供了N-和C3-烷基化的吲哚。iridacycle催化剂在这些反应中起多种作用，使胺和醇都脱氢并催化偶联反应。机理研究表明，借用氢-脱氢过程和脱氢-借入氢过程分别涉及N-烷基化和C3-烷基化反应。C3-烷基化反应涉及两个sp3碳中心的直接偶联。
• Selective N-alkylation of indoles with primary alcohols using a Pt/HBEA catalyst
  作者：S. M. A. Hakim Siddiki、Kenichi Kon、Ken-ichi Shimizu

  DOI：10.1039/c4gc01419g

  日期：——

  (H+-exchanged BEA zeolite) is found to be an effective and reusable heterogeneous catalyst for regioselective N-alkylation of indoles with primary aliphatic and benzylic alcohols under additive-free conditions driven by the borrowing-hydrogen methodology. Structural and mechanistic studies suggest a cooperative mechanism of the Pt0 site on Pt metal clusters and the Brønsted acid site of the zeolite,

  负载铂的HBEA（H +交换的BEA沸石）被发现是一种有效且可重复使用的非均相催化剂，用于在借用氢方法的驱动下在无添加剂的条件下用脂肪族和苄基伯醇对吲哚进行区域选择性N-烷基化。结构和机理研究表明，Pt金属簇上的Pt 0位点和沸石的Brønsted酸位点是一种协同机制，其中Pt 0位点负责脱氢/氢化步骤，而Brønsted酸位点负责区域选择性缩合将带有醛的吲哚制成烯胺中间体。
• [EN] APOPTOSIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'APOPTOSE
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2018014802A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The invention provides compounds that are inhibitors or covalent modifiers of succinate dehydrogenase subunit B (SDHB) and/or inhibitors of apoptosis, and pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition.

  这项发明提供了一种抑制琥珀酸脱氢酶亚基B（SDHB）或共价修饰剂的化合物，以及抑制凋亡的化合物，以及这些化合物的药用盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人。
• Viral Polymerase Inhibitors
  申请人：Beaulieu L. Pierre

  公开号：US20080045516A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I的化合物： 其中X，R2，R3，R5和R6如本文所定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• Palladium-catalyzed oxidative C–H bond coupling of indoles and benzaldehydes: a new approach to the synthesis of 3-benzoylindoles
  作者：Ebrahim Kianmehr、Shahrzad Kazemi、Alireza Foroumadi

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.051

  日期：2014.1

  A palladium-catalyzed dehydrogenative acylation of indoles using easily accessible aldehydes as the acyl source is described. This reaction provides a new approach for the synthesis of 3-acylindoles.

  描述了使用容易获得的醛作为酰基源的钯催化的吲哚的脱氢酰化。该反应提供了合成3-酰基环己烯的新方法。