t-butyl 2,2-dimethyl prop-2-enyl peroxide | 114041-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: t-butyl 2,2-dimethyl prop-2-enyl peroxide
• 英文别名: tert-Butyl 1,1-Dimethylallyl Peroxide；2-(t-butylperoxy)-2-methyl-3-butene；Peroxide, 1,1-dimethylethyl 1,1-dimethyl-2-propenyl；3-tert-butylperoxy-3-methylbut-1-ene
• CAS: 114041-94-0
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: HVDVAFDMEBQSGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.855±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酸甲酯 、 t-butyl 2,2-dimethyl prop-2-enyl peroxide 在 过氧化乙酸叔丁酯 作用下， 反应 12.0h， 以53%的产率得到epoxy-4,5 dimethyl-2,5 hexanoate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Montaudon, E .; Agorrody, M.; Rakotomanana, F., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 10, p. 769 - 774

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-2-醇 在 三氟化硼乙醚 、 potassium hydride 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 t-butyl 2,2-dimethyl prop-2-enyl peroxide
  参考文献：
  名称：

  Une nouvelle synthèse de peroxydes d'alkyle dissymétriques à partir d alcools tertiaires

  摘要：

  Reaction of alkyl hydroperoxides (1ary, 2ary or 3ary) upon tertiary alkyl trichloroacetimidates under acidic catalysis yielded unsymetrical dialkyl peroxides with yields in the range 30-70%.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86326-2

文献信息

• Ethers couronnes fonctionnalisés, leur préparation ainsi que leur application en tant qu'agents de complexation d'ions
  申请人：Etablissement Public dit: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：EP0331576A2

  公开（公告）日：1989-09-06

  La présente invention concerne des éthers couronnes fonctionnalisés, leur procédé de préparation ainsi que leur application en tant qu'agents de complexation d'ions, en particulier de cations. Les éthers couronnes fonctionnalisés selon l'invention répondent à la formule générale (I) : dans laquelle : n = 3,4 ou 5 ; m = 1,2,3 ou 4 ; les groupes F, identiques ou différents, sont choisis parmi : dans lesquelles : Ri, R2 et R3 sont choisis parmi H, aryle, cyano, halogéno et les groupes R, -SOR et SO2R où R représente un groupe C1-10 alcoyle, Ci-io alcényle ou Ci-io alcynyle, lesdits groupes étant linéaires ou ramifiés et pouvant éventuellement être substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux hydroxy, alcoxy, aryloxy, alcoxycarbonyle, carbonyle, halogéno, aryle, nitrile ou un groupe organométallique de formule -M(X)3 dans laquelle M = Si ou Sn et les symboles X, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux C1-5 alcoyle, C1-5 alcényle, Ci-s alcynyle ou aryle ; R',R",R"' et R"", identiques ou différents, sont choisis parmi H, C1-5 alcoyle, Ci-5 alcényle, Ci-5 alcynyle ou aryle, les radicaux R' et R" d'une part et R"' et R"" d autre part, pouvant en outre former ensemble un groupe carbonyle ; Y est choisi parmi Si, Sn, 0, SO, SO2, avec A choisi parmi H, Ci-s alcoyle, C1-5 alcényle, Ci-5 alcynyle ou aryle ; Z représente une liaison directe, Si, Sn, ou encore un groupe - q= 0 ou 1 O≦p + q + r + (nombre d'atomes de la chaîne principale de Z) ≦ 4.

  本发明涉及官能化冠醚、其制备工艺及其作为离子络合剂，特别是阳离子络合剂的应用。 根据本发明，官能化冠醚符合通式（I）： 其中：n = 3、4 或 5；m = 1、2、3 或 4；相同或不同的 F 基团选自以下各项 其中 ：烷氧基、芳氧基、烷氧羰基、羰基、卤素、芳基或腈基，或式 -M(X)3 的有机金属基团，其中 M = Si 或 Sn，符号 X（可以相同或不同）选自 C1-5 烷基、C1-5 烯基、Ci-s 烷炔基或芳基；相同或不同的 R'、R"、R"'和 R""选自 H、C1-5 烷基、C1-5 烯基、Ci-5 炔基或芳基，R'和 R""以及 R"'和 R"""也可以共同形成一个羰基； Y 选自 Si、Sn、0、SO、SO2、 A选自H、Ci-s烷基、C1-5烯基、Ci-5炔基或芳基；Z代表直接键、Si、Sn或可选的-基团。 q= 0 或 1 O≦p + q + r + （Z 主链中的原子数） ≦ 4。
• Novel organic peroxides and their use in the preparation of epoxide groups containing (co)polymers
  申请人：AKZO N.V.

  公开号：EP0273990B1

  公开（公告）日：1991-09-18
• Dang, Hai-Shan; Roberts, Brian P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 8, p. 891 - 898
  作者：Dang, Hai-Shan、Roberts, Brian P.

  DOI：——

  日期：——
• Réaction compétitive de la substitution homolytique intramoléculaire : décomposition de pero×ydes allyliques dans le thioglycolate de méthyle
  作者：Marie-Josèphe Bourgeois、Marianne Vialemaringe、Monique Campagnole、Evelyne Montaudon

  DOI：10.1139/cjc-79-3-257

  日期：——

  The decomposition of allylic peroxides in methyl thioglycolate always leads to both epoxide and adduct peroxide. According to the nature of the allylic chain, either epoxide or peroxide is the predominant product, if not the only one. It is the first example where the hydrogen transfer is as fast as the intramolecular homolytic substitution. The influence of different factors upon the competition is studied.
• Amine-boranes as polarity reversal catalysts for radical chain 2,3-epoxypropanation reactions of esters
  作者：Dang Hai-Shan、Brian P. Roberts

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61329-1

  日期：1992.8