5-噻唑羧酸,2-(苯基氨基)-,甲基酯 | 133972-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-噻唑羧酸,2-(苯基氨基)-,甲基酯
• 英文名称: methyl 2-phenylaminothiazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-anilino-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 133972-64-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 234.279
• InChiKey: DWTBCNWPZJVLAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-噻唑羧酸,2-(苯基氨基)-,甲基酯 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-phenylaminothiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号转导的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物的酪氨酸激酶依赖性疾病和病状的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。

  公开号：

  US20050228031A1
• 作为产物：
  描述：

  α-Chlor-β-hydroxy-acrylsaeuremethylester 、 苯基硫脲 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以70%的产率得到5-噻唑羧酸,2-(苯基氨基)-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MELANINE ET COMPOSITIONS ET METHODES CORRESPONDANTES

  摘要：

  黑色素浓缩激素（MCH）受体拮抗剂被披露具有用于治疗基于MCH受体的疾病，如肥胖症。本发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药用盐，其中m、n、X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还披露了含有本发明化合物的组合物，以及与其使用相关的方法。

  公开号：

  WO2004081005A1

文献信息

• Noto, Renato; Ciofalo, Maurizio; Buccheri, Francesco, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 3, p. 349 - 352
  作者：Noto, Renato、Ciofalo, Maurizio、Buccheri, Francesco、Werber, Guiseppe、Spinelli, Domenico

  DOI：——

  日期：——
• [EN] MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MELANINE ET COMPOSITIONS ET METHODES CORRESPONDANTES
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2004081005A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Melanin-concentrating hormone (MCH) receptor antagonists are disclosed having utility for the treatment of MCH receptor-based disorders such as obesity. The compounds of this invention have the following structure: including stereoisomers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, X, R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof.

  黑色素浓缩激素（MCH）受体拮抗剂被披露具有用于治疗基于MCH受体的疾病，如肥胖症。本发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药用盐，其中m、n、X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还披露了含有本发明化合物的组合物，以及与其使用相关的方法。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Bilodeau T. Mark

  公开号：US20050228031A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号转导的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物的酪氨酸激酶依赖性疾病和病状的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。