2-isopropoxybenzaldehyde O-methyloxime | 403705-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-isopropoxybenzaldehyde O-methyloxime
• 英文别名: 2-Isopropoxy-benzaldehyde o-methyloxime；N-methoxy-1-(2-propan-2-yloxyphenyl)methanimine
• CAS: 403705-99-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: JCBUKLFOJIWOER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropoxybenzaldehyde O-methyloxime 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~650.0 ℃ 、4.0 Pa 条件下， 反应 22.0h， 生成 邻羟基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  1-（2-烷氧基苯基）烷胺基的反应

  摘要：

  通过闪蒸真空热解（FVP）在气相中或在溶液中通过标准方法分别生成亚胺基1d和1e可能通过涉及1,6的机理生成1,3-苯并恶嗪18和22。 -氢原子易位。在FVP条件下，2-氰基苯酚14是2-烷氧基苯基烷胺基1b–d的主要产物；脱烷基反应是反应机理不可或缺的部分，而不是随后的2-烷氧基苄腈的反应，而2-烷氧基苄腈本身只是热解的极少产物。

  DOI：

  10.1039/b103181n
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基苯甲醛 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~650.0 ℃ 、4.0 Pa 条件下， 反应 23.0h， 生成 2-isopropoxybenzaldehyde O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  1-（2-烷氧基苯基）烷胺基的反应

  摘要：

  通过闪蒸真空热解（FVP）在气相中或在溶液中通过标准方法分别生成亚胺基1d和1e可能通过涉及1,6的机理生成1,3-苯并恶嗪18和22。 -氢原子易位。在FVP条件下，2-氰基苯酚14是2-烷氧基苯基烷胺基1b–d的主要产物；脱烷基反应是反应机理不可或缺的部分，而不是随后的2-烷氧基苄腈的反应，而2-烷氧基苄腈本身只是热解的极少产物。

  DOI：

  10.1039/b103181n

文献信息

• HIV Integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030176495A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to the inhibition of HIV integrase, and to the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the following formula, or a tautomer of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof: 1 wherein R 1 , R 2 and B 1 are as defined herein.

  本发明涉及抑制HIV整合酶和通过给予下列式化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐、溶剂或前药治疗艾滋病或ARC：1其中R1、R2和B1如本文所定义。
• Acyl sulfonamides as inhibitors of HIV integrase
  申请人：Walker A. Michael

  公开号：US20050004232A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates a series of compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , and B are as defined in the specification. The compounds are useful for the inhibition of HIV integrase and for the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the formula.

  本发明涉及一系列公式I中的化合物，其中R1、R2、R3和B如规范中所定义。该化合物可用于抑制HIV整合酶并通过给予该公式的化合物治疗艾滋病或ARC。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06777440B2

  公开（公告）日：2004-08-17

  The present invention relates to the inhibition of HIV integrase, and to the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the following formula, or a tautomer of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof: wherein R1, R2 and B1 are as defined herein.

  本发明涉及抑制HIV整合酶以及通过给予以下式的化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐、溶剂或前药来治疗艾滋病或ARC的方法：其中R1，R2和B1如此定义。