2-ethoxybenzaldehyde O-methyloxime | 403705-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-ethoxybenzaldehyde O-methyloxime
• 英文别名: 1-(2-ethoxyphenyl)-N-methoxymethanimine
• CAS: 403705-98-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: HLGOCOHWUXCKJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxybenzaldehyde O-methyloxime 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~650.0 ℃ 、4.0 Pa 条件下， 反应 22.0h， 生成 邻羟基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  1-（2-烷氧基苯基）烷胺基的反应

  摘要：

  通过闪蒸真空热解（FVP）在气相中或在溶液中通过标准方法分别生成亚胺基1d和1e可能通过涉及1,6的机理生成1,3-苯并恶嗪18和22。 -氢原子易位。在FVP条件下，2-氰基苯酚14是2-烷氧基苯基烷胺基1b–d的主要产物；脱烷基反应是反应机理不可或缺的部分，而不是随后的2-烷氧基苄腈的反应，而2-烷氧基苄腈本身只是热解的极少产物。

  DOI：

  10.1039/b103181n
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙氧基苯甲醛 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~650.0 ℃ 、4.0 Pa 条件下， 反应 23.0h， 生成 2-ethoxybenzaldehyde O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  1-（2-烷氧基苯基）烷胺基的反应

  摘要：

  通过闪蒸真空热解（FVP）在气相中或在溶液中通过标准方法分别生成亚胺基1d和1e可能通过涉及1,6的机理生成1,3-苯并恶嗪18和22。 -氢原子易位。在FVP条件下，2-氰基苯酚14是2-烷氧基苯基烷胺基1b–d的主要产物；脱烷基反应是反应机理不可或缺的部分，而不是随后的2-烷氧基苄腈的反应，而2-烷氧基苄腈本身只是热解的极少产物。

  DOI：

  10.1039/b103181n

文献信息

• Pd-catalyzed decarboxylative ortho-acylation of O-methyl oximes with phenylglyoxylic acids
  作者：Zhiyong Yang、Xiang Chen、Jidan Liu、Qingwen Gui、Kai Xie、Miaomiao Li、Ze Tan

  DOI：10.1039/c2cc38861h

  日期：——

  Aryl ketones were synthesized via Pd-catalyzed decarboxylative coupling between O-methyl oximes and phenylglyoxylic acids using (NH4)2S2O8 as the oxidant.

  通过使用(NH4)2S2O8作为氧化剂，在Pd催化下，O-甲基肟与苯基甘氨酸酸发生脱羧偶联反应合成了芳基酮。