2,2-dimethyl-2H-1,3-benzoxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-2H-1,3-benzoxazine
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1,3-benzoxazine
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: NTZXCOGUNALPEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-2H-1,3-benzoxazine 、 五氯化磷 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WACHI KAZUYUKI; TERADA ATSUSUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 2, 465-472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基苯甲醛 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~650.0 ℃ 、4.0 Pa 条件下， 反应 23.0h， 生成 2,2-dimethyl-2H-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  1-（2-烷氧基苯基）烷胺基的反应

  摘要：

  通过闪蒸真空热解（FVP）在气相中或在溶液中通过标准方法分别生成亚胺基1d和1e可能通过涉及1,6的机理生成1,3-苯并恶嗪18和22。 -氢原子易位。在FVP条件下，2-氰基苯酚14是2-烷氧基苯基烷胺基1b–d的主要产物；脱烷基反应是反应机理不可或缺的部分，而不是随后的2-烷氧基苄腈的反应，而2-烷氧基苄腈本身只是热解的极少产物。

  DOI：

  10.1039/b103181n

文献信息

• Reactions of 1-(2-alkoxyphenyl)alkaniminyl radicals
  作者：Rino Leardini、Hamish McNab、Matteo Minozzi、Daniele Nanni、David Reed、Andrew G. Wright

  DOI：10.1039/b103181n

  日期：2001.10.11

  Genereration of the iminyls 1d and 1e by standard methods in the gas-phase by flash vacuum pyrolysis (FVP), or in solution, respectively, gives rise to 1,3-benzoxazines 18 and 22 by a mechanism which probably involves a 1,6-hydrogen atom translocation. Under FVP conditions, 2-cyanophenol 14 is a major product from 2-alkoxyphenylalkaniminyls 1b–d; the dealkylation is an integral part of the reaction

  通过闪蒸真空热解（FVP）在气相中或在溶液中通过标准方法分别生成亚胺基1d和1e可能通过涉及1,6的机理生成1,3-苯并恶嗪18和22。 -氢原子易位。在FVP条件下，2-氰基苯酚14是2-烷氧基苯基烷胺基1b–d的主要产物；脱烷基反应是反应机理不可或缺的部分，而不是随后的2-烷氧基苄腈的反应，而2-烷氧基苄腈本身只是热解的极少产物。
• WACHI KAZUYUKI; TERADA ATSUSUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 2, 465-472
  作者：WACHI KAZUYUKI、 TERADA ATSUSUKE

  DOI：——

  日期：——