3-(4-iodophenoxy)propan-1-ol | 145073-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-iodophenoxy)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(4-iodophenoxy)propanol
• CAS: 145073-42-3
• 化学式: C₉H₁₁IO₂
• mdl: MFCD00770797
• 分子量: 278.09
• InChiKey: PGDGCPCATVZQSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.674±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-iodophenoxy)propan-1-ol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 咪唑 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-[4-(3-{tert-butyl(dimethyl)silyloxy}propoxy)phenyl]-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Photo-Crosslinkable Hole-Transport Polymers with Tunable Oxidation Potentials And Their Use In Organic Light-Emitting Diodes

  摘要：

  已经合成了一系列可光交联的芳胺基孔导电共聚物。所采用的合成方法允许通过引入电子供体或吸电子基团来调节聚合物的红氧还原电位。在紫外线辐射照射下，聚合物变得不溶，用UV/Vis吸收光谱学证明了这一点，这一特性对通过溶液处理技术制造多层有机发光二极管（OLED）非常有用。基于这些孔导电聚合物的OLED已经被制造，并对器件性能进行了评估。光交联过程已得到优化，以至于不再对器件性能产生负面影响。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32533
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 、 3-氯-1-丙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 以63.1 g的产率得到3-(4-iodophenoxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  重合性化合物及び光学異方体

  摘要：

  本发明旨在解决的问题是提供具有高折射率各向异性和添加到重合液晶组成物中时不会发生晶体析出等现象且具有高保存稳定性的重合性化合物，以及提供制备镜状重合物时不容易发生变色的重合性液晶组成物。此外，本发明还涉及通过重合所述重合性液晶组成物获得的重合体以及使用所述重合体制备的光学各向异性体。本申请发明提供了由通式（I）所表示的化合物，以及包含该化合物的重合性组成物、重合性液晶组成物、通过重合所述重合性液晶组成物获得的重合体以及使用所述重合体制备的光学各向异性体。

  公开号：

  JP2015110532A

文献信息

• Novel heteroatom containing tetracyclic derivatives as selective estrogen receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040259915A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention is directed to novel heteroatom containing tetracyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing them, their use in the treatment and/or prevention of disorders mediated by one or more estrogen receptors and processes for their preparation. The compounds of the invention are useful in the treatment and/or prevention of disorders associated with the depletion of estrogen such as hot flashes, vaginal dryness, osteopenia and osteoporosis; hormone sensitive cancers and hyperplasia of the breast, endometrium, cervix and prostate; endometriosis, uterine fibroids, osteoarthritis and as contraceptive agents, alone or in combination with a progestogen or progestogen antagonist.

  本发明涉及新颖的含杂原子四环衍生物、含有它们的药物组合物、它们在治疗和/或预防由一个或多个雌激素受体介导的疾病中的应用，以及它们的制备方法。本发明的化合物在治疗和/或预防与雌激素耗竭相关的疾病中具有用途，例如热潮红、阴道干燥、骨量减少和骨质疏松症；激素敏感性癌症以及乳腺、子宫内膜、宫颈和前列腺的增生；子宫内膜异位症、子宫肌瘤、骨关节炎，以及作为避孕剂，单独使用或与孕激素或孕激素拮抗剂联合使用。
• [EN] N-LINKED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE À LIAISON N, UTILES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011073845A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections. Formula (I).

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，它们作为LpxC抑制剂的用途，更具体地用于治疗细菌感染。公式（I）。
• Various oxidative reactions with novel ion-supported (diacetoxyiodo)benzenes
  作者：Masataka Iinuma、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.017

  日期：2013.4

  addition, the Hofmann rearrangement of primary amides in methanol under basic conditions and the oxidative 1,2-rearrangement of propiophenones in trimethyl orthoformate under acidic conditions with those IS-DIBs provided the corresponding methyl carbamates and methyl 2-arylpropanoates, respectively, in good yields. Moreover, treatment of acetophenones with those IS-DIBs in the presence of trifluoromethanesulfonic

  在催化量的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）存在下，用两个新型离子负载的（二乙酰氧基碘）苯（IS-DIB）A和B氧化仲醇和伯醇）在室温下于二氯甲烷中有效地进行，以良好的收率分别提供相应的酮和醛。N，N的氧化反应还用那些IS-DIB进行了-二异丙基苄胺的生产，以高收率产生了相应的芳族醛。此外，碱性条件下甲醇中伯酰胺的霍夫曼重排以及酸性条件下原甲酸三甲酯中苯乙酮的氧化1,2-重排与那些IS-DIB分别提供了相应的氨基甲酸甲酯和2-芳基丙酸甲酯。产量。此外，在乙腈中三氟甲磺酸存在下，用那些IS-DIB处理苯乙酮可生成相应的5-芳基-2-甲基恶唑。在这五个反应中，通过用二乙醚简单萃取反应混合物并随后从萃取物中除去溶剂，以高收率和高纯度获得所需产物。而且，A和B在相同的氧化反应中重复使用。
• Multistep solution-Phase parallel synthesis of spiperone analogues
  作者：Henrik C. Hansen、Roger Olsson、Glenn Croston、Carl-Magnus Andersson

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00483-2

  日期：2000.11

  A flexible, multistep parallel synthesis of spiperone analogues is described. A library of 4-substituted piperidines, assembled utilizing reductive amination and acylation protocols, was alkylated either homogeneously or heterogeneously, exploiting a product release only concept, to afford an oxa-series of spiperone analogues. Screening of the products at 5-HT2 and D2 receptors revealed 5-HT2A antagonists

  描述了蝶啶类似物的灵活的多步平行合成。利用还原胺化和酰化方案组装的4-取代的哌啶文库利用仅产品释放的概念被均一或异质地烷基化，以提供oxa系列的spiperone类似物。对5-HT2和D2受体产物的筛选显示，与烯酮和AMI-193相比，选择性更高的5-HT2A拮抗剂。
• Gold‐Catalyzed C(sp ² )−C(sp) Coupling by Alkynylation through Oxidative Addition of Bromoalkynes
  作者：Yangyang Yang、Jasmin Schießl、Sirine Zallouz、Verena Göker、Jürgen Gross、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/chem.201902213

  日期：2019.7.22

  gold(I)‐catalyzed cascade cyclization–alkynylation of allenoates using alkynyl bromide to generate β‐alkynyl‐γ‐butenolides was investigated. Whereas alkynyl iodides afforded significant amounts of the homo‐coupling of two lactone units, alkynyl bromides led to a selective reaction, and a broad functional group tolerance was observed. Under the optimized reaction conditions, it was possible to directly synthesize

  研究了使用炔基溴化物生成金（I）催化的脲基甲酸酯的级联环化-炔基化反应，以生成β-炔基-γ-丁烯酸内酯。炔基碘提供了大量的两个内酯单元的均偶联，而炔基溴则导致选择性反应，并且观察到宽泛的官能团耐受性。在优化的反应条件下，可以以中等到良好的产率直接合成大范围的β-炔基-γ-丁烯内酯，而无需任何外部氧化剂。