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(E)-辛-4-烯-1,8-二酸 | 48059-97-8

中文名称
(E)-辛-4-烯-1,8-二酸
中文别名
反式-4-辛烯-1,8-二羧酸
英文名称
(E)-oct-4-ene-1,8-dioic acid
英文别名
(E)-oct-4-enedioic acid;Oct-4-enedioic acid
(E)-辛-4-烯-1,8-二酸化学式
CAS
48059-97-8;14277-16-8
化学式
C8H12O4
mdl
——
分子量
172.181
InChiKey
LQVYKEXVMZXOAH-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    175-176 °C
  • 沸点:
    373.1±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.200±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(轻微)、甲醇(非常轻微)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P273,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H319,H412

SDS

SDS:7cfd7ae4e2df96bb015b6fd12a22979f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Bislactonizations of olefinic diacids with [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene
    作者:Mayur Shah、Michael J. Taschner、Gerald F. Koser、Nancy L. Rach、Thomas E. Jenkins、Patrick Cyr、David Powers
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85231-4
    日期:1986.1
    The reactions of [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene with a series of olefinic diacids to produce bislactones are reported. The products are the result of a stereospecific -addition of the two carboxylic acid functions to the double bond.
    报道了[羟基(甲苯磺酰氧基)碘]苯与一系列烯烃二酸反应生成双内酯。产物是两个羧酸官能团立体定向加成到双键上的结果。
  • PROCESS FOR PRODUCING ESTER COMPOUND HAVING a,ß-UNSATURATED BOND
    申请人:Kaneda Kiyotomi
    公开号:US20120316360A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    A process for producing an α,β-unsaturated bond-containing ester compound, comprising: reacting an internal olefin or a cyclic olefin having one carbon-carbon double bond or more at a position other than terminals of a molecule thereof (the internal olefin and the cyclic olefin may each contain a hetero atom) with a carboxylic acid in an amide-based solvent in the presence of a palladium catalyst, a base, and molecular oxygen, thereby bonding a carboxyl group of the carboxylic acid to at least one of carbon atoms constituting the carbon-carbon double bond and carbon atoms at allylic positions of the internal olefin or the cyclic olefin, to obtain an ester compound having an α,β-unsaturated bond, the amide-based solvent being represented by the following formula (1): (in the formula (1), R 1 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R 2 and R 3 each independently represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an aryl group; and when R 1 and R 2 are alkyl groups, R 1 and R 2 may be bonded to each other to form a ring structure).
    一种生产α,β-不饱和键含量酯化合物的方法,包括:在存在钯催化剂、碱和分子氧的情况下,将具有一个或多个碳-碳双键的内部烯烃或环烯烃(该内部烯烃和环烯烃可能含有杂原子)与羧酸在酰胺基溶剂中反应,从而将羧基与内部烯烃或环烯烃的烯烃碳原子中至少一个或烯丙位碳原子中的至少一个之一结合,以获得具有α,β-不饱和键的酯化合物,所述酰胺基溶剂由以下式(1)表示:(在式(1)中,R1代表具有1至4个碳原子的烷基基团;R2和R3各自独立地代表具有1至4个碳原子的烷基基团或芳基;当R1和R2为烷基基团时,R1和R2可以结合在一起形成环结构)。
  • [EN] IMPROVED OLEFIN METATHESIS CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES AMÉLIORÉS
    申请人:BERGEN TEKNOLOGIOVERFØRING AS
    公开号:WO2017009232A1
    公开(公告)日:2017-01-19
    The present invention refers to novel ruthenium-based catalysts for olefin metathesis reactions, particularly to fast initiating catalysts having stereoselective properties. In olefin metathesis reactions, the disclosed catalysts provide a high catalytic activity combined with the capability to generate higher yields of the olefin metathesis product.
    本发明涉及新型基于钌的烯烃转化反应催化剂,特别是具有立体选择性特性的快速启动催化剂。在烯烃转化反应中,所公开的催化剂具有高催化活性,同时具备产生更高产率的烯烃转化产物的能力。
  • Pyridine-Stabilized Fast-Initiating Ruthenium Monothiolate Catalysts for <i>Z</i>-Selective Olefin Metathesis
    作者:Giovanni Occhipinti、Karl W. Törnroos、Vidar R. Jensen
    DOI:10.1021/acs.organomet.7b00441
    日期:2017.9.11
    Pyridine as a stabilizing donor ligand drastically improves the performance of ruthenium monothiolate catalysts for olefin metathesis in comparison with previous versions based on a stabilizing benzylidene ether ligand. The new pyridine-stabilized ruthenium alkylidenes undergo fast initiation and reach appreciable yields combined with moderate to high Z selectivity in self-metathesis of terminal olefins
    与基于稳定的亚苄基醚配体的先前版本相比,作为稳定的供体配体的吡啶可显着提高单硫醇钌钌催化剂在烯烃复分解中的性能。新的吡啶稳定化钌烷基亚烷基在室温下仅需几分钟后,即可快速引发并达到可观的收率,并具有中等至高的Z选择性,可在终端烯烃的自我复分解中进行。而且,它们可以与包括酸在内的多种底物一起使用,并促进ω-链烯酸的自我复分解。吡啶稳定的单硫醇钌钌催化剂在大环闭环复分解反应的高底物稀释度和催化过程中能抵抗100°C以上的高温下也很有效。
  • METHOD OF PRODUCING ADIPIC ACID OR AT LEAST A RESULTANT PRODUCT THEREOF
    申请人:BASF SE
    公开号:US20160311746A1
    公开(公告)日:2016-10-27
    The present invention relates to a process for preparing adipic acid or at least one conversion product thereof, in which muconic acid is hydrogenated with hydrogen in the presence of at least one transition metal catalyst C and of an aqueous liquid A in a reaction zone, wherein the muconic acid is at least partly insoluble in the liquid A under the hydrogenation conditions.
    本发明涉及一种制备己二酸或其至少一个转化产物的方法,其中在反应区中,以至少一种过渡金属催化剂C和水性液体A的存在下,将须二烯二酸与氢气在氢化条件下加氢,其中在氢化条件下,须二烯二酸至少在液体A中部分不溶解。
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