1-羟基-4-氧代环己基乙酸乙酯 | 81053-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-羟基-4-氧代环己基乙酸乙酯
• 中文别名: 1-羟基-4-氧代-环己烷乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-hydroxy-4-oxocyclohexylacetate
• 英文别名: 2-(1-hydroxy-4-carbonylcyclohexyl) ethyl acetate；ethyl 2-(1-hydroxy-4-oxocyclohexyl)acetate
• CAS: 81053-18-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: TXSPYNSGSUBIQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313℃
• 密度：
  1.161
• 闪点：
  119℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-4-氧代环己基乙酸乙酯 在 Sulfolobus solfataricus crude homogenate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.8h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of rengyoside -A, -B, isorengyoside and synthesis of their aglycones

  摘要：

  The chemoenzymatic synthesis of a group of naturally occurring cyclohexylethanoids, rengyoside-A, -B and isorengyoside, has been performed by enzymatic glucosidation of their chemically synthesized aglycones, rengyol, rengyoxide and isorengyol. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00138-5
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-苯基乙烯基)-1,2,5-三氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮 在 碘 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-羟基-4-氧代环己基乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  羰基作为1,2,4-三恶烷的保护及其在碱性条件下的再生。

  摘要：

  [化学反应：见正文]。提出了一个实验方案，证明了羰基作为1,2,4-三恶烷的保护，该保护基在各种反应条件下的稳定性以及在室温下用Triton B在THF中再生羰基的实验方案。该方法为保护具有酸敏感性部分的羰基化合物提供了有用的替代方法。

  DOI：

  10.1021/ol052378d

文献信息

• 含氮环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN112778183A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明涉及含氮环类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为G蛋白耦联受体调节剂在治疗或预防中枢神经系统疾病和/或精神疾病的用途。
• [EN] PYRANO[4,3-B]L NDOLE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRANO [4,3-B] INDOLE EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021203014A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Pyrano[4,3-b]indole derivatives as alpha-1-antitrypsin modulators for treating alpha-1-antitrypsin deficiency (AATD)

  吡喃并[4,3-b]吲哚衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂，用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）
• A rapid and practical entry into cis-1,4-aminocyclohexanols
  作者：Fabrice Gallou、Bo Han、Jiang Lu、Manuela Seeger-Weibel、Anne-Florence Stoessel、Simon Allmendinger

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.029

  日期：2010.3

  A selective and practical approach for the formation of cis-1,4-aminocyclohexanol was developed. The key transformation involves a one-pot imine formation/ Lewis acid-directed imine reduction and results in a highly selective attack of the reducing agent. This simple and practical method is easily amenable to large-scale synthesis. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Chemoenzymatic synthesis of rengyoside -A, -B, isorengyoside and synthesis of their aglycones
  作者：Annunziata Soriente、Anna Della Rocca、Guido Sodano、Antonio Trincone

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00138-5

  日期：1997.3

  The chemoenzymatic synthesis of a group of naturally occurring cyclohexylethanoids, rengyoside-A, -B and isorengyoside, has been performed by enzymatic glucosidation of their chemically synthesized aglycones, rengyol, rengyoxide and isorengyol. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.
• Protection of the Carbonyl Group as 1,2,4-Trioxane and Its Regeneration under Basic Conditions¹
  作者：Chandan Singh、Heetika Malik

  DOI：10.1021/ol052378d

  日期：2005.12.1

  An experimental protocol demonstrating the protection of the carbonyl group as 1,2,4-trioxane, the stability of the protecting group under a variety of reaction conditions, and the regeneration of the carbonyl group with Triton B in THF at room temperature is presented. The method provides a useful alternative for the protection of carbonyl compounds having acid-sensitive moieties.

  [化学反应：见正文]。提出了一个实验方案，证明了羰基作为1,2,4-三恶烷的保护，该保护基在各种反应条件下的稳定性以及在室温下用Triton B在THF中再生羰基的实验方案。该方法为保护具有酸敏感性部分的羰基化合物提供了有用的替代方法。