4-(4-(dimethylamino)butoxy)benzaldehyde | 696588-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-(dimethylamino)butoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-[4-(dimethylamino)butoxy]benzaldehyde
• CAS: 696588-40-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• mdl: MFCD17430395
• 分子量: 221.299
• InChiKey: WJQBEHIQCILWGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(dimethylamino)butoxy)benzaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 1,4-bis(2-(4-((trimethylammonium)butoxyphenyl))-(E)-1-ethenyl)benzene dibromide
  参考文献：
  名称：

  纳米结构低聚（对亚苯基亚乙烯基）/硅酸盐杂化薄膜：一步制造和能量转移研究

  摘要：

  包含硅酸盐和带电低聚（对亚苯基亚乙烯基）（OPV）两亲物的新型杂化材料是通过使用蒸发诱导自组装的旋铸一步制造的。共轭链段在两个末端都被三甲基溴化铵基团取代，原硅酸四乙酯作为硅酸盐前体。混合膜的 X 射线衍射扫描显示布喇格衍射峰的 d 间距为 2.76 和 1.37 nm，表明混合结构中存在有序。混合膜的光学性质通过紫外-可见吸收和荧光光谱表征，分子取向通过红外光谱表征。在溶胶-凝胶反应过程中，含有三乙氧基硅烷基团的罗丹明 B 衍生物共价结合到薄膜的硅酸盐网络中。相对于有机成分相同的无序聚合物薄膜，有序杂化薄膜显示罗丹明 B 的发射显着增强，OPV 链段的荧光猝灭也显着增强。这些结果表明，有序和纳米结构的环境导致这些混合膜中有机组分之间的高效能量转移。

  DOI：

  10.1021/ja058610s
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-(dimethylamino)butoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-羟基黄酮基CO释放分子的结构-光反应性关系

  摘要：

  一氧化碳 (CO) 是一种内源性信号分子，可调节多种生理过程。一氧化碳的治疗潜力受到其内在毒性的阻碍，并且其给药带来了重大挑战。光活化 CO 释放分子 (photoCORMs) 是一种极好的工具，可以克服非靶向 CO 给药的副作用，并对其释放提供精确的空间和时间控制。在这里，我们研究了基于 3-羟基-2-苯基-4 H-苯并[ g]chromen-4-one（黄酮醇），以前通过稳态和飞秒/纳秒瞬态吸收光谱法开发为一种高效的 p​​hotoCORM。这项工作的主要目的是详细探索如何提高黄酮醇类 CO 光释放的效率，使它们的吸收带发生红移，控制它们在水溶液中的酸碱性质和溶解度，并尽量减少初级或次级光化学副反应，比如自光氧化。最佳的 photoCORM 性能是通过组合取代基来实现的，这些取代基同时使发色团吸收光谱发生红移，增强了高效三重态的形成，并通过缩短黄酮醇三重态寿命来抑制单线态氧的产生。此外，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00032

文献信息

• Synthesis, antimalarial activity and cytotoxic potential of new monocarbonyl analogues of curcumin
  作者：Sunny Manohar、Shabana I. Khan、Shamseer Kulangara Kandi、Kranthi Raj、Guojing Sun、Xiaochuan Yang、Angie D. Calderon Molina、Nanting Ni、Binghe Wang、Diwan S. Rawat

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.11.004

  日期：2013.1

  A series of novel monocarbonyl analogues of curcumin have been designed, synthesized and tested for their activity against Molt4, HeLa, PC3, DU145 and KB cancer cell lines. Six of the analogues showed potent cytotoxicity towards these cell lines with IC50 values below 1 μM, which is better than doxorubicin, a US FDA approved drug. Several analogues were also found to be active against both CQ-resistant

  已经设计，合成并测试了一系列姜黄素的新型单羰基类似物，它们针对Molt4，HeLa，PC3，DU145和KB癌细胞系的活性。其中六个类似物显示出对这些细胞系的有效细胞毒性，IC 50值低于1μM，优于美国FDA批准的阿霉素。在体外抗疟疾筛选中，还发现几种类似物对恶性疟原虫的CQ耐药（W2克隆）和CQ敏感（D6）菌株均具有活性。这种活性水平需要进一步研究这些化合物作为抗癌药和抗疟药的发展。
• [EN] OLIGO(P-PHENYLENE VINYLENE) AMPHIPHILES AND METHODS FOR SELF-ASSEMBLY<br/>[FR] AMPHIPHILES D'OLIGO(P-PHENYLENE VINYLENE) ET PROCEDE POUR AUTO-ASSEMBLAGE
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2005056499A3

  公开（公告）日：2006-03-16
• US3969527A
  申请人：——

  公开号：US3969527A

  公开（公告）日：1976-07-13
• US4038274A
  申请人：——

  公开号：US4038274A

  公开（公告）日：1977-07-26
• US4053514A
  申请人：——

  公开号：US4053514A

  公开（公告）日：1977-10-11