5-(三氟甲基)吡啶-2-甲脒肟 | 175277-44-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(三氟甲基)吡啶-2-甲脒肟
• 中文别名: N-羟基-5-三氟甲基吡啶-2-甲脒；5-(三氟甲基)吡啶-2-羧胺肟
• 英文名称: N-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboximidamide
• 英文别名: 5-(Trifluoromethyl)-pyridine-2-carboxamide oxime；N'-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboximidamide
• CAS: 175277-44-8
• 化学式: C₇H₆F₃N₃O
• 分子量: 205.139
• InChiKey: IOVAOMNWIMZGCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(三氟甲基)吡啶-2-甲脒肟 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 盐酸羟胺 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N’-hydroxy-5-((3-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)amino)picolinimidamide
  参考文献：
  名称：

  WO2021012018A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021012018A5
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-5-三氟甲基吡啶 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以5.46 g (89%)的产率得到5-(三氟甲基)吡啶-2-甲脒肟
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof

  摘要：

  本发明涉及取代的3-芳基-5-芳基-[1,2,4]-噁二唑及其类似物，由以下式I表示： 1 其中Ar1，Ar3，A，B和D在此处定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生未受控制的异常细胞生长和扩散的细胞死亡。

  公开号：

  US20030045546A1

文献信息

• N-phenylcarbamate compound, process for preparing the sasme and biocidal
  申请人：Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.

  公开号：US05436267A1

  公开（公告）日：1995-07-25

  A novel N-phenylcarbamate compound or its salt where possible, which is useful as the active ingredient of a biocidal composition for control of harmful organisms, is represented by the following general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is unsubstituted or substituted alkyl; R.sup.2 is H, unsubstituted or substituted alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl, or --COX.sup.1 wherein X.sup.1 is unsubstituted or substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or alkoxy; Z is --CH.sub.2 S--, --SCH.sub.2 --, --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --C.tbd.C--, --CH.sub.2 SO--, --CH.sub.2 SO.sub.2 --, --CH.sub.2 SCH.sub.2 --, or --CH.sub.2 O--N.dbd.C(R.sup.4)--; R.sup.3 is unsubstituted or substituted phenyl, pyridyl, benzothiazolyl, benzoxazolyl, benzimidazolyl, imidazopyridyl, naphthyl, pyrimidinyl, thienyl, furyl, thiazolinyl, oxazolinyl, pyrazinyl, thiazolyl, oxazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, quinolyl, indolyl, pyrrolyl, benzofuryl, benzothienyl, indanyl, tetrahydronaphthyl, dihydrobenzofuryl, dihydrobenzothienyl, benzoxazinyl, benzothiazinyl or benzoyl.

  一种新型N-苯基氨基甲酸酯化合物或其盐，可用作杀生物组成物的活性成分，用于控制有害生物，其通用结构式（I）如下：##STR1## 其中R.sup.1是未取代或取代的烷基；R.sup.2是H、未取代或取代的烷基、烯基、炔基或环烷基，或--COX.sup.1，其中X.sup.1是未取代或取代的烷基、烯基、炔基、环烷基或烷氧基；Z是--CH.sub.2 S--、--SCH.sub.2--、--CH.sub.2 O--、--OCH.sub.2--、--CH.sub.2 CH.sub.2--、--CH.dbd.CH--、--C.tbd.C--、--CH.sub.2 SO--、--CH.sub.2 SO.sub.2--、--CH.sub.2 SCH.sub.2--或--CH.sub.2 O--N.dbd.C(R.sup.4)--；R.sup.3是未取代或取代的苯基、吡啶基、苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、咪唑吡啶基、萘基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基、噻唑啉基、噁唑啉基、吡啶啉基、噻唑啉基、噁唑啉基、咪唑啉基、吡嗪基、喹啉基、吲哚基、吡咯基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、茚基、四氢萘基、二氢苯并呋喃基、二氢苯并噻吩基、苯并噁啉基、苯并噻唑基或苯甲酰。
• Heterocyclic compounds for treating hepatitis C virus
  申请人：Vourloumis Dionisios

  公开号：US20050075375A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention is directed to heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions of the same for treating Hepatitis C virus.

  这项发明涉及杂环化合物和其制备的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒。
• Method of using substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US07435750B2

  公开（公告）日：2008-10-14

  The present invention is directed to substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs thereof, represented by the Formula I: wherein Ar1, Ar3, A, B and D are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及被公式I所代表的取代的3-芳基-5-芳基-[1,2,4]-噁二唑及其类似物，其中Ar1、Ar3、A、B和D在此被定义。本发明还涉及发现具有公式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于在各种临床病症中诱导细胞死亡，其中出现了异常细胞的不受控制的生长和扩散。
• N-phenylcarbamate compound, process for preparing the same and biocidal composition for control of harmful organisms
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, Ltd.

  公开号：EP0498396A2

  公开（公告）日：1992-08-12

  A novel N-phenylcarbamate compound or its salt where possible, which is useful as the active ingredient of a biocidal composition for control of harmful organisms, is represented by the following general formula (I): wherein R¹ is unsubstituted or substituted alkyl; R² is H, unsubstituted or substituted alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl, or -COX¹ wherein X¹ is unsubstituted or substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or alkoxy; Z is -CH₂S-, -SCH₂-, -CH₂O-, -OCH₂-, -CH₂CH₂-, -CH=CH-, -C≡C-, -CH₂SO-, -CH₂SO₂-, -CH₂SCH₂-, or -CH₂O-N=C(R⁴)-; R³ is unsubstituted or substituted phenyl, pyridyl, benzothiazolyl, benzoxazolyl, benzimidazolyl, imidazopyridyl, naphthyl, pyrimidinyl, thienyl, furyl, thiazolinyl, oxazolinyl, pyrazinyl, thiazolyl, oxazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, quinolyl, indolyl, pyrrolyl, benzofuryl, benzothienyl, indanyl, tetrahydronaphthyl, dihydrobenzofuryl, dihydrobenzothienyl, benzoxazinyl, benzothiazinyl or benzoyl.

  一种新型 N-苯基氨基甲酸酯化合物或其可能的盐，可作为控制有害生物的杀生组合物的活性成分，由以下通式 (I) 表示： 其中 R¹ 是未取代或取代的烷基；R² 是 H、未取代或取代的烷基、烯基、炔基或环烷基，或 -COX¹ 其中 X¹ 是未取代或取代的烷基、烯基、炔基、环烷基或烷氧基；Z 是-CH₂S-、-SCH₂-、-CH₂O-、-OCH₂-、-CH₂CH₂-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH₂SO-、-CH₂SO₂-、-CH₂SCH₂-或-CH₂O-N=C(R⁴)-；R³ 是未取代或取代的苯基、吡啶基、苯并噻唑基、苯并恶唑基、苯并咪唑基、咪唑并吡啶基、萘基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基、噻唑啉基、噁唑啉基、吡嗪基、噻唑基、噁唑基、咪唑基、吡唑基、喹啉基、吲哚基、吡咯基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、茚基、四氢萘基、二氢苯并呋喃基、二氢苯并噻吩基、苯并噁嗪基、苯并噻嗪基或苯甲酰。
• DIARYL-AZOLE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP3135114A1

  公开（公告）日：2017-03-01

  To provide a diaryl-azole compound represented by formula (1) having an excellent controlling effect against arthropod pests, a control agent having an excellent controlling effect against arthropod pests, and a method for controlling arthropod pests in which the control agent is used. R1-3: C1-6 chain hydrocarbon, etc.; p: 0-3; q: 0-4; n: 0-2; X: N, CH, etc.; Ar: phenyl, 5-6-member aromatic heterocyclic ring; G: C1-6 chain hydrocarbon etc.; Het: formulas (H1) (H2) (H3)

  提供一种对节肢动物害虫具有极佳防治效果的式 (1) 所代表的二芳基唑化合物、一种对节肢动物害虫具有极佳防治效果的防治剂以及一种使用该防治剂防治节肢动物害虫的方法。R1-3:C1-6链烃等；p：0-3；q：0-4；n：0-2；X：N、CH等；Ar：苯基、5-6元芳香杂环；G：C1-6链烃等；Het：式（H1）（H2）（H3)