4-acetyl-3-chlorophenyl acetate | 60144-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetyl-3-chlorophenyl acetate
• 英文别名: 4-Acetoxy-2-chloracetanilid；4'-acetoxy-2'-chloroacetanilide；1-acetoxy-4-acetylamino-3-chloro-benzene；1-Acetoxy-4-acetylamino-3-chlor-benzol；3-Chlor-4-acetamino-1-acetoxy-benzol；4-acetamido-3-chlorophenyl acetate；(4-acetamido-3-chlorophenyl) acetate
• CAS: 60144-85-6
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃
• 分子量: 227.647
• InChiKey: RWFJPPRPPZSBNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127 °C
• 沸点：
  398.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-3-chlorophenyl acetate 在 对甲苯磺酸 盐酸 、 水 、 氢气 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 10.0~20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 7-chloro-5-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新化合物，其中A、U、V、X、Y、R1、R2和R3的定义如下所述，其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映体、水合物、混合物及其盐以及该盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物，它们的用途以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20120088755A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺基苯酚乙酸酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 cobalt acetylacetonate 、 三氟乙酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以16%的产率得到4-acetyl-3-chlorophenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  钴（ii）催化的苯甲酸酯的区域选择性C–H卤化†

  摘要：

  本文报道了钴催化的区域选择性CH卤化方法。这项工作的重点是对苯甲酸酯的高选择性C–H官能化，这将产生高产率，多功能且实用的卤化产物。由此，以高度选择性的方式实现了许多富电子和电子贫乏的酸酐的溴化，氯化和碘化。还描述了有关反应途径的机理研究。

  DOI：

  10.1039/c8ob01448e

文献信息

• Direct acetoxylation and etherification of anilides using phenyliodine bis(trifluoroacetate)
  作者：Huan Liu、Xuemin Wang、Yonghong Gu

  DOI：10.1039/c0ob00749h

  日期：——

  Treatment of various anilides with 1.5 equiv. of phenyliodine bis(trifluoroacetate) (PIFA) and 1.0 equiv. of BF3·OEt2 in AcOH at room temperature afforded the corresponding para-acetoxylated products with high regioselectivity. In addition, this reaction could be expanded to the etherification of anilides. In the presence of 2.0 equiv. of PIFA and 2.0 equiv. of BF3·OEt2, the reaction of anilides with alcohols provided the corresponding para-etherified products in good yields.

  用1.5当量的苯碘双(trifluoroacetate)（PIFA）和1.0当量的BF3·OEt2在醋酸中室温处理各种酰胺，得到了相应的对位乙氧基化产物，且具有高区位选择性。此外，该反应可以扩展到酰胺的醚化反应。在使用2.0当量的PIFA和2.0当量的BF3·OEt2的条件下，酰胺与醇的反应提供了良产率的相应对位醚化产物。
• 一种重要医药化工中间体4-氨基-3-氯苯酚的 合成方法
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN106699578B

  公开（公告）日：2019-07-02

  本发明公开了一种重要医药化工中间体4‑氨基‑3‑氯苯酚的合成方法，其步骤为：对氨基苯酚与三乙胺和酰化试剂进行乙酰化反应，得到式I化合物4‑乙酰氨基乙酸苯酯；式I化合物与氯代试剂进行氯化反应，得到式II化合物4‑乙酰氨基‑3‑氯乙酸苯酯；式II化合物与碱在80～120℃下进行反应，得到4‑氨基‑3‑氯苯酚。该制备方法原料易得、成本低、条件温和、工艺操作性及可控性强、收率高，无需复杂后处理即可得到高纯度的4‑氨基‑3‑氯苯酚。
• Quinoline derivatives and quinazoline derivatives
  申请人：Kirin Beer Kabushiki Kaisha

  公开号：US07169789B2

  公开（公告）日：2007-01-30

  An object of the present invention is to provide compounds which have antitumor activity and do not change cytomorphosis. Disclosed are compounds represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof and pharmaceutical compositions comprising said compounds: wherein X and Z each independently represent CH or N; R1 to R3 represent H, substituted alkoxy, unsubstituted alkoxy or the like; R4 represents H; R5 to R8 represent H, halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, nitro, or amino, provided that R5 to R8 do not simultaneously represent H; R9 and R10 represent H, alkyl, or alkylcarbonyl; and R11 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, or aralkyl.

  本发明的目的是提供具有抗肿瘤活性且不改变细胞形态的化合物。公开了由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂和包含该化合物的药物组合物：其中X和Z各自独立地表示CH或N；R1至R3表示H，取代烷氧基，未取代烷氧基或类似物；R4表示H；R5至R8表示H，卤素，烷基，烷氧基，烷基硫基，硝基或氨基，但要求R5至R8不能同时表示H；R9和R10表示H，烷基或烷基羰基；R11表示烷基，烯基，炔基或苄基。
• XII.—A new method of reducing aromatic nitro-compounds
  作者：Theodora Elizabeth de Kiewiet、Henry Stephen

  DOI：10.1039/jr9310000082

  日期：——
• Theilacker, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 2065,2069
  作者：Theilacker

  DOI：——

  日期：——