1-(3-(benzyloxy)phenyl)cyclopentanol | 211495-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-(benzyloxy)phenyl)cyclopentanol
• 英文别名: 1-[3-(Benzyloxy)phenyl] cyclopentanol；1-(3-phenylmethoxyphenyl)cyclopentan-1-ol
• CAS: 211495-56-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: NFPIQVUUOIIMDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(benzyloxy)phenyl)cyclopentanol 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以91%的产率得到1-(环戊烯-1-基)-3-苯基甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIOXOLANE ANALOGUES OF URIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] ANALOGUES DIOXOLANE D'URIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物，其中：R1为OR11或NR5R5'；R2为H或F；R5为H、C1-C6烷基、OH、C(=O)R6、O(C=O)R6或O(C=O)OR6；R5´为H或C1-C6烷基；R6为C1-C6烷基或C3-C7环烷基；R13为H、苯基、吡啶基、苄基、吲哚基或萘基，其中苯基、吡啶基、苄基、吲哚基和萘基可选择地被1、2或3个R22取代；其他变量如索权中所定义，用于癌症治疗及相关方面。

  公开号：

  WO2016030335A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基溴苯 、 环戊酮 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 73.0h， 以54%的产率得到1-(3-(benzyloxy)phenyl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIOXOLANE ANALOGUES OF URIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] ANALOGUES DIOXOLANE D'URIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物，其中：R1为OR11或NR5R5'；R2为H或F；R5为H、C1-C6烷基、OH、C(=O)R6、O(C=O)R6或O(C=O)OR6；R5´为H或C1-C6烷基；R6为C1-C6烷基或C3-C7环烷基；R13为H、苯基、吡啶基、苄基、吲哚基或萘基，其中苯基、吡啶基、苄基、吲哚基和萘基可选择地被1、2或3个R22取代；其他变量如索权中所定义，用于癌症治疗及相关方面。

  公开号：

  WO2016030335A1

文献信息

• [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VHC
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2015056213A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The invention provides compounds of the formula (I) wherein B is a nucleobase selected from the groups (a) to (d): and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  这项发明提供了公式（I）中的化合物，其中B是从（a）到（d）组中选择的核碱基：其他变量如索权中所定义，这些化合物可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。
• 2-AMINO-6-(2-SUBSTITUTED-4-PHENOXY)-SUBSTITUTED-PYRIDINES
  申请人：——

  公开号：US20010007873A1

  公开（公告）日：2001-07-12

  This present invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, R 1 and R 2 are defined as in the specification, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system and other disorders.

  这项发明涉及公式1中定义的化合物，其中G、R1和R2如规范中所定义，以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中的用途。
• HCV POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：US20150175648A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention provides compounds of the formula: wherein B is a nucleobase selected from the groups (a) to (d): and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  该发明提供了以下式子的化合物：其中B是从(a)到(d)组中选择的核苷碱：其他变量如权利要求中所定义，这些化合物可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。
• Novel benzophenone derivatives or salts thereof
  申请人：Chaki Hisaaki

  公开号：US20050113400A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A benzophenone derivative represented by the following formula: wherein R 1 represents, for example, an optionally substituted heterocyclic group, or a substituted phenyl group; Z represents, for example, an alkylene group; R 2 represents, for example, a carboxyl group optionally protected with alkyl; R 3 represents, for example, an optionally protected hydroxyl group; R 4 represents, for example, an optionally substituted cycloalkyloxy group; and R 5 represents, for example, a hydrogen atom, or a salt thereof has anti-arthritic activity, inhibits bone destruction caused by arthritis, and provides high safety and excellent pharmacokinetics and thus is useful as therapeutic agent for arthritis. These compounds have inhibitory effect on AP-1 activity and are useful as preventive or therapeutic agent for diseases in which excessive expression of AP-1 is involved.

  以下是一种苯甲酮衍生物的化学式： 其中，R1代表例如可选取代的杂环基团或取代的苯基团；Z代表例如烷基链；R2代表例如可用烷基保护的羧基；R3代表例如可选保护的羟基；R4代表例如可选取代的环烷氧基团；R5代表例如氢原子或其盐。该化合物具有抗关节炎活性，能抑制由关节炎引起的骨破坏，并提供高安全性和优异的药代动力学，因此可用作治疗关节炎的药物。这些化合物具有抑制AP-1活性的作用，可用作预防或治疗与过度表达AP-1有关的疾病的药物。
• 2-amino-6-(2-substituted-4-phenoxy)-substituted-pyridines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030162765A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  This present invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, R 1 and R 2 are defined as in the specification, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system and other disorders.

  本发明涉及公式1的化合物，其中G、R1和R2如规范中所定义，以及含有它们的制药组合物，以及它们在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病方面的用途。